絡(luò)合-超濾集成技術(shù)提取稀貴金屬鈀(Ⅱ)的研究.pdf

1、本文分別以聚丙烯酸鈉(PAAS)和聚乙烯亞胺(PEI)為絡(luò)合劑,研究絡(luò)合-超濾耦合技術(shù)分離低濃度的鈀離子。通過對聚電解質(zhì)溶液超濾行為的研究,考察各操作參數(shù)對膜通量(JPAAS、JPEI)和截留系數(shù)(RPAAS、RPEI)的影響,結(jié)果表明,JPAAS和JPEI均隨運(yùn)行時(shí)間延長沒有明顯衰減,隨壓差增大呈線性遞增,隨溫度升高而增大,pH高于5時(shí),JPAAS基本不變;RPAAS和RPEI均隨著運(yùn)行時(shí)間延長基本處于穩(wěn)定,隨壓差增大或溫度升高均下降

2、,隨pH增大而增大。
　　在聚電解質(zhì)溶液超濾過程中,建立膜阻力(rf)模型,研究影響rf的主要因素,發(fā)現(xiàn)rf隨壓差增大而增大,隨溫度升高而減少,pH低于5時(shí),rf隨pH增大而迅速下降。研究PAAS溶液濃縮過程,當(dāng)體積濃縮因子為16時(shí),J衰減明顯,截留液PAAS濃度(Cr)呈線性遞增,滲透液PAAS濃度(Cp)在較長時(shí)期內(nèi)基本不變,至濃縮后期,Cp輕微下降。以去離子水對濃縮液予以洗滌,隨著洗滌液體積增大,Cr輕微下降,Cp逐漸趨于零

3、。
　　分別利用紅外光譜、紫外光譜研究聚電解質(zhì)與聚電解質(zhì)-鈀(II)的譜學(xué)特征,發(fā)現(xiàn)聚電解質(zhì)與鈀(II)發(fā)生了絡(luò)合作用,有明顯紅移現(xiàn)象,為超濾膜截留絡(luò)合物奠定了基礎(chǔ)。研究了聚電解質(zhì)-鈀(II)溶液的絡(luò)合-超濾、解絡(luò)合和洗滌過程,考察聚電解質(zhì)與金屬質(zhì)量比(PMMR)、pH值和跨膜壓差等操作參數(shù)對膜通量和鈀(II)截留系數(shù)的影響,結(jié)果表明,在PAAS絡(luò)合體系中,最佳絡(luò)合條件為PMMR=1.8和pH=6;在PEI-體系中,最佳絡(luò)合條件為

4、PMMR=0.13和pH=6。
　　進(jìn)一步研究聚電解質(zhì)-鈀(II)溶液的濃縮行為,發(fā)現(xiàn)在最佳絡(luò)合條件下,鈀(II)的截留系數(shù)接近1,膜通量衰減緩慢。以濃縮液為研究對象,考察聚電解質(zhì)-鈀(II)絡(luò)合物的解絡(luò)合-洗滌過程,結(jié)果表明,控制溶液pH為3,PAAS-鈀(II)絡(luò)合物的解絡(luò)合平衡時(shí)間為13min,解絡(luò)合率為56.3％,解絡(luò)合結(jié)束后對解絡(luò)合液進(jìn)行洗滌,洗滌結(jié)束時(shí)鈀洗脫率為97.1%,洗滌后的聚丙烯酸鈉可循環(huán)利用;與PAAS體系相