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1、從功能材料的發(fā)展來(lái)看,鈷系微納米材料以其獨(dú)特的性能使其在未來(lái)先進(jìn)器件的生產(chǎn)中具有廣泛的應(yīng)用前景,因此對(duì)鈷系微納米材料制備及合成的研究逐漸發(fā)展成為材料合成領(lǐng)域的重要課題。另外,對(duì)于微納米材料而言,粒子的尺寸與形貌與材料的物化特性之間有著密切的關(guān)系。所以,對(duì)鈷系微納米材料的制備及獨(dú)特形貌所導(dǎo)致的性能研究就成為了科研人員所側(cè)重的一面。本論文中我們嘗試使用簡(jiǎn)單的水熱反應(yīng),制備出一系列具有特殊形貌結(jié)構(gòu)的鈷系微納米材料。探索合成過(guò)程中反應(yīng)參量的變化
2、對(duì)最終產(chǎn)物的形貌和性質(zhì)的影響。論文所取得的主要成果可歸納如下:
1.利用水熱體系成功合成了三維輻射狀單質(zhì)Co。
采用水熱法成功的合成了尺寸為15μm三維輻射狀Co單質(zhì)。這種產(chǎn)物以樹葉作為基本結(jié)構(gòu)單元,這些結(jié)構(gòu)單元共用同一中心形成輻射狀。同時(shí)我們還發(fā)現(xiàn)水熱合成過(guò)程中氫氧化鈉、乙二胺的劑量對(duì)最終產(chǎn)物的大小、結(jié)構(gòu)和形貌有著較大的影響。磁測(cè)量結(jié)果表明三維輻射狀單質(zhì)Co表現(xiàn)出了較高的磁參數(shù):飽和磁化強(qiáng)度、剩磁、矯頑力分
3、別為151.7emu/g、22.42emu/g和355.8Oe。
2.利用水熱體系成功控制合成了八面體、網(wǎng)狀、球狀形貌的Co3O4。
以氯化鈷(CoCl2·6H2O)和水合肼(N2H4·H2O)作為反應(yīng)前驅(qū)物,通過(guò)改變水合肼的劑量合成了八面體、網(wǎng)狀、球狀形貌的Co3O4。SEM結(jié)果顯示水合肼的劑量對(duì)最終產(chǎn)物的大小、結(jié)構(gòu)和形貌有著較大的影響。把球形結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物做成鈕扣電池,對(duì)其進(jìn)行鋰離子充放電測(cè)試,測(cè)量結(jié)果顯示樣
4、品具有一個(gè)相對(duì)較高的首次放電電容,接近1073mAhg-1。另外,把球形結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物做成氣敏元件,氣敏測(cè)試結(jié)果顯示其對(duì)乙醇?xì)怏w表現(xiàn)出了較強(qiáng)的敏感度和較短的響應(yīng)時(shí)間。
3.利用水熱體系,在外加磁場(chǎng)誘導(dǎo)下,成功實(shí)現(xiàn)了Co(OH)2的物相調(diào)控。
在外加磁場(chǎng)誘導(dǎo)下,采用水熱法,選擇合成了二維的六角片狀的Co(OH)2。研究發(fā)現(xiàn)外加磁場(chǎng)和水合肼的劑量對(duì)最終產(chǎn)物的物相和形貌有著明顯的影響。外加磁場(chǎng)可以使產(chǎn)物的相變點(diǎn)提前。此
5、外,把得到的產(chǎn)物做成電極,通過(guò)恒電流充放電研究其電化學(xué)電容行為。結(jié)果表明:在1mol/LKOH溶液中,-0.1~0.4V(vsSCE)電位范圍內(nèi),1mA電流充放電時(shí),合成的產(chǎn)物單電極的初始比容量為313F/g。
4.利用水熱體系,在外加磁場(chǎng)誘導(dǎo)下,成功合成CoFe2O4納米結(jié)構(gòu)。
在外加磁場(chǎng)誘導(dǎo)下,采用水熱合成辦法,合成了不同形貌的CoFe2O4。研究發(fā)現(xiàn)外加磁場(chǎng)和反應(yīng)時(shí)間對(duì)最終產(chǎn)物的形貌和磁性能有著明顯的影
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