微-納米Fe3O4磁粒子的表面改性及在免疫分析中的初步應用.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩67頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領

文檔簡介

1、利用共沉淀法和水熱法制備了Fe3O4磁粒子,分別用硅膠和聚合物對Fe3O4磁粒子進行包覆,獲得了粒徑為微/納米級的磁珠,并對其進行表面官能團修飾而獲、得了功能化磁珠。在磁珠的應用研究方面,采用氨基功能化微納米磁珠包被二抗,進而獲得放射性免疫分析用磁免疫分離試劑。用SEM、TEM、FTIR、VSM、DTA、XRD等手段,對產(chǎn)物的表面形貌、磁性和結(jié)構(gòu)進行了分析探討。主要研究內(nèi)容及研究結(jié)果如下:
   1.Fe3O4磁性粒子的制備:用

2、化學共沉淀法和水熱法合成了微納米Fe3O4粒子,并對表面形貌、晶體結(jié)構(gòu)和磁性能進行了表征分析。
   2.硅膠包覆及包覆后的表面官能團化:對磁性Fe3O4納米粒子表面進行硅膠包覆,從而形成核殼結(jié)構(gòu),再在相似反應條件下用一定量硅烷偶聯(lián)劑以鍵合形式在硅膠包覆的磁性納米粒子表面修飾氨基官能團,然后氨基磁珠與其他有機官能團反應分別獲得炔基、冠醚、醛基修飾的磁粒子,用直接和間接的檢測方法對表面官能團進行了分析。
   3.聚合物包

3、覆:應用改進的細乳液聚合法將油酸修飾磁粒子表面包覆上聚苯乙烯,然后通過不斷優(yōu)化反應條件,分別用氨基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸與苯乙烯共聚,最終使得磁性材料表面接上氨基、酯基和羧基官能團,并對不同的反應條件進行了探討。
   4.磁性微粒在放射性免疫分析中的初步應用研究:將上述與氨基苯乙烯共聚產(chǎn)生的氨基高分子磁性微球經(jīng)戊二醛活化后,接二抗制得磁顆粒固相二抗,可作為放射性免疫測試中的分離試劑,對幾種放免藥盒中的分離試劑進行了替代

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論