版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、磁性氧化鐵納米粒子在半導(dǎo)體技術(shù)、藥物磁分離、生物傳感器等領(lǐng)域有重要研究?jī)r(jià)值。特別是經(jīng)過表面包覆SiO2和功能化改性處理,能夠進(jìn)一步拓展其應(yīng)用領(lǐng)域。但是目前大粒徑(>100nm)的單分散性氧化鐵粒子的制備仍然存在著諸多困難,主要問題是:(i)熱力學(xué)穩(wěn)定性不足導(dǎo)致γ-Fe2O3粒子的制備產(chǎn)率和單分散性不好,(ii)磁性的納米粒子在修飾過程中已發(fā)生“自聚”,SiO2殼難以均勻地進(jìn)行包覆,(iii)復(fù)合微球的自重增加使得大粒徑納米粒子的組裝非常
2、困難。
本文采用水熱合成法制備了不同形貌的單分散性α-Fe2O3納米粒子。對(duì)合成工藝研究發(fā)現(xiàn),在時(shí)間12h,溫度為120℃的反應(yīng)條件下,制得的α-Fe2O3納米粒子,單分散性分布寬度較窄,長(zhǎng)徑比約為3.2。通過改變反應(yīng)時(shí)間、溫度、反應(yīng)物濃度以及表面修飾劑的用量,能夠調(diào)節(jié)產(chǎn)物α-Fe2O3納米粒子的單分散性和長(zhǎng)徑比。利用紫外-可見吸收光譜對(duì)光學(xué)禁帶寬度研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)徑比大的紡錘型納米粒子具有更小的光學(xué)禁帶(2.05eV)。通過振動(dòng)
3、樣品磁強(qiáng)計(jì)對(duì)磁性分析表明,紡錘型α-Fe2O3納米粒子展現(xiàn)出較強(qiáng)的矯頑力和剩余磁化強(qiáng)度,分別達(dá)到了1645Oe和0.0951emu/g。高分辨透射電子顯微鏡的分析表明,紡錘型α-Fe2O3納米粒子具有更為明顯的軸向方向的生長(zhǎng)取向和更多的晶界,對(duì)于光學(xué)禁帶的降低和矯頑力的提高起到了一定的強(qiáng)化效應(yīng)。
通過PVP表面修飾劑對(duì)紡錘型α-Fe2O3進(jìn)行修飾,采用St?ber水解法包覆SiO2殼,研究了PVP、溫度、濃度、催化劑等工藝因素
4、對(duì)產(chǎn)物形貌和結(jié)構(gòu)的影響。在此基礎(chǔ)上,獲得了SiO2殼厚在15~125nm范圍內(nèi)可調(diào)的單分散α-Fe2O3@SiO2橢球納米粒子。透射電鏡分析SiO2包覆效果發(fā)現(xiàn),該方法能夠獲得包覆完整的核-殼結(jié)構(gòu)。XRD和紅外光譜分析表明,隨著 SiO2殼厚增加,α-Fe2O3@SiO2橢球納米粒子中SiO2的衍射峰和吸收強(qiáng)度都相應(yīng)地增加。結(jié)合TEM分析,證明在不加水的反應(yīng)體系中,以氨水作為催化劑,通過控制硅源的加入濃度和速度能夠有效地控制 SiO2均
5、勻包覆于α-Fe2O3表面而不形成實(shí)心的SiO2微球。對(duì)α-Fe2O3@SiO2橢球納米粒子的光學(xué)性能和磁學(xué)性能的研究表明,隨著SiO2殼厚增加,納米粒子的光學(xué)禁帶寬度逐漸增加而矯頑力逐漸減小。對(duì)熱穩(wěn)定性的研究表明,SiO2殼厚的增加能夠有效地提高α-Fe2O3@SiO2橢球納米粒子的耐溫性。SiO2殼厚為65nm的橢球納米粒子在800℃條件下熱處理1h幾乎不發(fā)生變形,具有突出的高溫形狀穩(wěn)定性。
對(duì)α-Fe2O3,F(xiàn)e3O4和
6、γ-Fe2O3納米粒子的相轉(zhuǎn)變過程和轉(zhuǎn)化條件的熱分析研究發(fā)現(xiàn),在還原氣氛(Ar-H2)中,α-Fe2O3和Fe3O4能夠在292℃條件還原處理進(jìn)而發(fā)生相轉(zhuǎn)變,而氧化氣氛(O2)中,F(xiàn)e3O4和γ-Fe2O3納米粒子能夠在302℃條件氧化處理進(jìn)而發(fā)生相轉(zhuǎn)變。采用XRD、Raman和FTIR光譜對(duì)還原-氧化過程中的結(jié)構(gòu)變化分析表明,在上述溫度條件下能夠進(jìn)行高效的相轉(zhuǎn)變,且具有典型的上述產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)。穆斯堡爾譜分析表明,上述反應(yīng)條件下進(jìn)行1
7、h,反應(yīng)的轉(zhuǎn)化效率為99.99%以上。根據(jù)還原-氧化條件下的相轉(zhuǎn)變機(jī)理,對(duì)經(jīng)過包覆的α-Fe2O3@SiO2核-殼結(jié)構(gòu)進(jìn)行了處理,獲得了橢球型γ-Fe2O3@SiO2納米粒子。利用TEM、XRD和紅外光譜的分析表明,產(chǎn)物具有典型的核-殼結(jié)構(gòu)。通過對(duì)其磁性和光學(xué)性能的分析表明,SiO2殼厚為110nm橢球型γ-Fe2O3@SiO2納米粒子的矯頑力達(dá)到149.9Oe,具有較低的光學(xué)禁帶。
對(duì)γ-Fe2O3@SiO2納米粒子的有序組
8、裝過程的分析表明,在控制溫度、濃度、磁場(chǎng)、基板等條件的情況下,采用磁場(chǎng)誘導(dǎo)氣-液界面組裝法可以獲得高度有序的橢球型γ-Fe2O3@SiO2薄膜。反射光譜對(duì)其光子禁帶進(jìn)行分析表明,對(duì)于SiO2殼厚為75nm的橢球模板而言,其光子帶隙位于585nm,光子禁帶相對(duì)寬度為12.6%。通過表面吸附的方法,將熒光金納米粒子能夠很好地吸附到γ-Fe2O3@SiO2橢球模板的SiO2殼的表面。通過 SEM分析表明,金納米粒子均勻包覆于γ-Fe2O3@S
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電紡納米纖維自組裝制備SiO2及其磁性復(fù)合顆粒Fe3O4@SiO2.pdf
- γ-Fe-,2-O-,3-納米粒子及γ-Fe-,2-O-,3--SiO-,2-復(fù)合粒子的制備及其性能的研究.pdf
- 超順磁γ-Fe2O3@SiO2介孔微球的制備、表征及應(yīng)用.pdf
- TiO2-SiO2光子晶體的層層自組裝制備及其結(jié)構(gòu)色性能研究.pdf
- 功能化Fe3O4@SiO2的制備及性能研究.pdf
- 介孔γ-Fe2O3納米粒子及介孔TiO2-γ-Fe2O3復(fù)合粒子的制備及其吸附性能研究.pdf
- 磁性復(fù)合粒子fe3o4@msio2-nh2的制備、性能
- α-Fe2O3納米粒子的制備、結(jié)構(gòu)控制及其催化性能研究.pdf
- 靜電自組裝SiO-,2-光學(xué)薄膜的研究.pdf
- Fe3O4-Au-SiO2復(fù)合納米粒子的制備及SERS特性研究.pdf
- 霧化熱分解氧化法制備γ-Fe2O3納米粒子及其性能研究.pdf
- 納米Sm2O3的制備及其光學(xué)性能研究.pdf
- Gd2O3-Eu和Fe3O4@Gd2O3-Eu納米標(biāo)記粒子的制備與性能研究.pdf
- SiO2乳膠粒子及其有序組裝體的制備研究.pdf
- Fe-,3-O-,4-、SiO-,2-及其復(fù)合顆粒的制備與性能研究.pdf
- 光子晶體用SiO2-Ag-SiO2核殼結(jié)構(gòu)亞微米微球制備與性能研究及其自組裝.pdf
- 為雙粒子電泳顯示fe3o4/sio2粒子的制備和表征
- BaTiO3-γ-Fe2O3復(fù)合薄膜的制備及其性能研究.pdf
- TiO2@SiO2@Fe3O4光催化磁流體的制備及其光催化與磁回收性能研究.pdf
- Fe3O4納米顆粒及SiO2-Fe3O4復(fù)合顆粒的制備.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論