2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、為了研究生物造粒流化床污水處理反應(yīng)器、A2/O污水處理工藝和:DE型氧化溝污水處理工藝中的微生物特性,分別從生物造粒流化床10cm、60cm、120cm處、A2/O和DE型氧化淘好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)取樣,運(yùn)用傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法,檢測其中的細(xì)菌總數(shù)、反硝化細(xì)菌和反硫化細(xì)菌。同時,應(yīng)用分子生物學(xué)方法對不同污水處理工藝中的微生物特性進(jìn)行比較研究,結(jié)果顯示:
   細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果顯示,生物造粒流化床10cm處好氧苗的分布數(shù)是A2/O污水處

2、理工藝好氧區(qū)的2倍,是DE型氧化溝污水處理工藝好氧區(qū)的5倍,生物造粒流化床60cm、120cm處反硝化菌總數(shù)與A2/O和DE型氧化淘工藝的缺氧區(qū)的反硝化菌總數(shù)相當(dāng),而反硫化菌的總數(shù)間于A2/O工藝和:DE型氧化溝工藝缺氧區(qū)和厭氧區(qū)之間。
   通過細(xì)胞裂解直接提取顆粒污泥細(xì)菌基因組DNA,以真細(xì)菌和古細(xì)菌16SRrna基因通用引物530F,1490R,對顆粒污泥中提取的細(xì)菌基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,長約1kb的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物純

3、化后經(jīng)變性梯度凝膠電泳(DOGE)分離,獲得微生物群落的DNA特征指紋圖譜。PCR-DOGE指紋圖譜分析表明,A2/O工藝好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)微生物群落的優(yōu)勢種屬分別為19種、18種,15種;DE氧化溝工藝好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)微生物群落的優(yōu)勢種屬分別為12種、16種、14種;與之相比,生物造流化床反應(yīng)柱中的微生物群落相對較為豐富,在10cm處微生物的優(yōu)勢種屬達(dá)到23種,60cm處為21種,120cm處為20種,這說明生物造粒流化床反

4、應(yīng)器的微環(huán)境適宜多種微生物生長繁殖。
   微生物群落結(jié)構(gòu)及演替規(guī)律分析結(jié)果表明,A2/O工藝中好氧、缺氧、厭氧區(qū)的微生物群落相似性為71.4%;DE型氧化溝工藝中好氧、缺氧、厭氧區(qū)的微生物群落相似性為75.0%。生物造粒流化床上中下各斷面活性污泥中的微生物群落相似性高達(dá).83.1%,說明流化床反應(yīng)柱中,群落演昔不明顯,微生物群落結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定。
   用UPGMA聚類法分別對生物造粒流化床粒狀污泥、A2/O、DE氧化溝工

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論