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文檔簡介
1、為了研究生物造粒流化床污水處理反應(yīng)器、A2/O污水處理工藝和:DE型氧化溝污水處理工藝中的微生物特性,分別從生物造粒流化床10cm、60cm、120cm處、A2/O和DE型氧化淘好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)取樣,運用傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)方法,檢測其中的細(xì)菌總數(shù)、反硝化細(xì)菌和反硫化細(xì)菌。同時,應(yīng)用分子生物學(xué)方法對不同污水處理工藝中的微生物特性進(jìn)行比較研究,結(jié)果顯示:
細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果顯示,生物造粒流化床10cm處好氧苗的分布數(shù)是A2/O污水處
2、理工藝好氧區(qū)的2倍,是DE型氧化溝污水處理工藝好氧區(qū)的5倍,生物造粒流化床60cm、120cm處反硝化菌總數(shù)與A2/O和DE型氧化淘工藝的缺氧區(qū)的反硝化菌總數(shù)相當(dāng),而反硫化菌的總數(shù)間于A2/O工藝和:DE型氧化溝工藝缺氧區(qū)和厭氧區(qū)之間。
通過細(xì)胞裂解直接提取顆粒污泥細(xì)菌基因組DNA,以真細(xì)菌和古細(xì)菌16SRrna基因通用引物530F,1490R,對顆粒污泥中提取的細(xì)菌基因組DNA進(jìn)行PCR擴(kuò)增,長約1kb的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物純
3、化后經(jīng)變性梯度凝膠電泳(DOGE)分離,獲得微生物群落的DNA特征指紋圖譜。PCR-DOGE指紋圖譜分析表明,A2/O工藝好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)微生物群落的優(yōu)勢種屬分別為19種、18種,15種;DE氧化溝工藝好氧區(qū)、缺氧區(qū)、厭氧區(qū)微生物群落的優(yōu)勢種屬分別為12種、16種、14種;與之相比,生物造流化床反應(yīng)柱中的微生物群落相對較為豐富,在10cm處微生物的優(yōu)勢種屬達(dá)到23種,60cm處為21種,120cm處為20種,這說明生物造粒流化床反
4、應(yīng)器的微環(huán)境適宜多種微生物生長繁殖。
微生物群落結(jié)構(gòu)及演替規(guī)律分析結(jié)果表明,A2/O工藝中好氧、缺氧、厭氧區(qū)的微生物群落相似性為71.4%;DE型氧化溝工藝中好氧、缺氧、厭氧區(qū)的微生物群落相似性為75.0%。生物造粒流化床上中下各斷面活性污泥中的微生物群落相似性高達(dá).83.1%,說明流化床反應(yīng)柱中,群落演昔不明顯,微生物群落結(jié)構(gòu)較為穩(wěn)定。
用UPGMA聚類法分別對生物造粒流化床粒狀污泥、A2/O、DE氧化溝工
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