DL-丙氨酸溶液燃燒法合成大比表面積LaMnO-,3-系鈣鈦礦催化劑.pdf

1、本文采用DL-丙氨酸溶液燃燒法成功合成了大比表面積的LaMnO3系鈣鈦礦催化劑；研究了焙燒溫度（t）、有機(jī)燃料與氧化劑的化學(xué)計量比（φ）、A位金屬離子（Sr）的摻雜、B位過渡金屬離子（Ni）的摻雜以及不同有機(jī)燃料，對催化劑及其CO催化燃燒活性的影響，并采用XRD，BET，SEM等技術(shù)對催化劑進(jìn)行了表征。
　　 1.用DL-丙氨酸溶液燃燒法合成LaMnO3系大比表面積鈣鈦礦氧化物。研究得出，有機(jī)燃料與氧化劑的化學(xué)計量比φ=1.5，

2、催化劑前軀體的焙燒溫度t=600℃是DL-丙氨酸溶液燃燒法合成LaMnO3鈣鈦礦氧化物的最佳工藝條件。
　　 2.用DL-丙氨酸溶液燃燒法合成La1-xSrxMnO3系大比表面積鈣鈦礦氧化物。A位摻Sr，催化劑粉體的比表面積均增大；但隨著Sr2+的摻雜量x的增大，比表面積先增大后減??；對CO的催化燃燒活性也隨之先提高后降低；x=0.2時La0.8Sr0.2MnO3的比表面積最大，對CO的催化氧化活性最好。
　　 3.用D

3、L-丙氨酸溶液燃燒法合成La0.8Sr0.2Mn1-yNivO3系鈣鈦礦氧化物。B位摻Ni后催化劑粉體的比表面積均減小；隨著Ni3+的摻雜量y（0-0.3）的增大，比表面積遞減；CO的催化燃燒活性也隨著降低。當(dāng)y=0.4時，La0.8Sr0.2Mn0.6Ni0.4O3對CO的催化燃燒活性突然提高。B位摻Ni后，對CO的催化活性活性結(jié)果如下：
　　 La0.8Sr0.2Mn0.8Ni0.2O3