Bola型組氨酸基表面活性劑(H-,2-D)及其復(fù)配體系的氣-液界面吸附.pdf

1、揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文Bola型組氨酸基表面活性劑（HD）及其復(fù)配體系的氣液界面吸附姓名：張燕申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：物理化學(xué)指導(dǎo)教師：張曉紅郭榮20100501揚州大學(xué)碩士學(xué)位論文低濃度的。NaCI的加入屏蔽了C12OCMCS分子之間的靜電斥力，使Ci2OCMCS分子吸附的滯后階段、后滯后階段以及最后階段所需時間均比無NaCl存在的體系要短。對C12OCMCS／H2D復(fù)配體系，其水溶液及NaCI溶液動表面張力和表面擴張粘彈性表明，兩者通

2、過靜電和疏水作用吸附在表面上形成復(fù)合膜。低濃度的C12OCMCS與H2D復(fù)配，復(fù)合膜穩(wěn)定性高于C12OCMCS體系而低于H2D體系。此濃度下C12OCMCS分子成松散的“刷狀”排列，與H2D分子僅能依靠靜電引力與C12OCMCS締合形成復(fù)合物，使得表面上分子重排的馳豫消失。高濃度的C12OCMCS與H2D復(fù)配，由于H2D與C12OCMCS以靜電方式締合后，增加了表面上H2D與C12一OCMCS分子密度，使得C12OCMCS分子在表面亞層

3、鏈段交換的相互力減弱，表面活性劑快馳豫與慢馳豫的特征頻率均與單一C12OCMCS體系接近，但慢馳豫過程占的比例加大。C12OCMCS／H2D復(fù)配體系在NaCI溶液中，復(fù)配體系的擴張粘彈性低于單一體系，二者在表面上主要存在疏水作用，相互締合對C12OCMCS鏈間的相互作用以及在表面上的弛豫影響較無鹽體系要小。關(guān)鍵詞：l，12二組氨酸基十二二銨鹽(H2D)；CTAB；N十二烷基D羧甲基殼聚糖(ct2一OCMCS)；表面張力；動態(tài)表面張力；表