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文檔簡介
1、飲用水消毒副產(chǎn)物具有強烈的致癌、致畸和致突變作用,嚴重危害人類的健康,對其形成過程和控制技術(shù)的研究具有重要的意義。
采用氣相色譜/質(zhì)譜法,以1,2-二溴丙烷為內(nèi)標物,甲基叔丁基醚為萃取劑,建立了消毒副產(chǎn)物1,1,1-三氯丙酮(TCAce)的檢測方法。其回收率為96.4%~104.8%,相對標準偏差為3.14%~6.11%,最小檢測限為0.92μg/L~1.90μg/L,證明該方法的準確度較高。
以L-蘇氨酸為前體物,
2、考察了TCAce的形成過程和影響因素。結(jié)果表明:TCAce的生成量在堿性條件下比中性和酸性條件下高,且隨著pH的增大而逐漸提高。當投氯量由4mmol/L增加到16mmol/L時,TCAce的生成量隨著投氯量的增加而增加。當L-蘇氨酸投加量由0.5mmol/L增加到4mmol/L時,TCAce的生成量隨著L-蘇氨酸的投加量增大而減小,當溫度由10℃增加到30℃時,TCAce的生成量隨之增加。HCIO氯化L-蘇氨酸形成TCAce的過程分為7
3、個步驟,包括取代、氧化、氨基重氮化和還原等復雜的過程。
采用0.1 mol/L的氫氧化鈉溶液對顆?;钚蕴?GAC)進行浸漬改性,提高GAC對TCAce的吸附去除效果和吸附量提高。分別對GAC和氫氧化鈉改性GAC(NaOH-GAC)進行表面物理化學性質(zhì)的表征,結(jié)果表明:NaOH-GAC的酸性基團比GAC減少了29.6%,表面非極性增強,提高了對消毒副產(chǎn)物TCAce的吸附性能;此外,NaOH-GAC的比表面積為1013.12m2/
4、g,比GAC增加了9.47%,從而提高了其吸附TCAce的容量。
吸附試驗結(jié)果表明:對于濃度為20μg/L的TCAce溶液,NaOH-GAC和GAC的最佳投加量分別為0.6g/L和0.8g/L,當吸附劑投加量為0.6g/L時,NaOH-GAC對TCAce的吸附去除率為91.39%,是GAC的1.17倍。吸附劑吸附TCAce的過程主要包括三個階段:快速、慢速和動態(tài)平衡階段,NaOH-GAC比GAC提早60min達到吸附平衡,其吸
5、附平衡時間分別為180min、120min。
NaOH-GAC和GAC對TCAce的吸附效果隨著其投加量和溫度的增大而逐漸增大;TCAce的吸附去除速率和效果影響隨TCAce初始濃度的改變變化不大。GAC和NaOH-GAC對于TCAce的吸附行為用Freundlich模型擬合效果較好,該過程符合準二級動力學方程。
鐵刨花還原去除低濃度TCAce的效果較好,當鐵刨花的投加量為120g/L,TCAce溶液濃度為20μg/
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