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1、本文研究了FeSO4·7H2O、硫、黃銅礦或黃鐵礦適應(yīng)的Acidithiobacillus ferrooxidans分別與黃銅礦及黃鐵礦之間的相互作用。通過(guò)接觸角、Zeta電位、傅立葉紅外光譜和酸堿滴定實(shí)驗(yàn)來(lái)分析細(xì)菌及礦物的表面性質(zhì),使用熱力學(xué)方法和extended-DLVO理論來(lái)計(jì)算和預(yù)測(cè)細(xì)菌EPS缺損前后與礦物之間的相互作用能,借助原子力顯微鏡(AFM)測(cè)量細(xì)菌EPS缺損前后與礦物之間的相互作用力,監(jiān)測(cè)2小時(shí)內(nèi)細(xì)菌在礦物表面的吸附行
2、為,并通過(guò)假一級(jí)和假二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型模擬細(xì)菌在礦物表面的吸附情況。對(duì)比細(xì)菌與礦物之間相互作用的差異來(lái)揭示細(xì)菌在礦物表面吸附的本質(zhì),探討extended-DLVO理論預(yù)測(cè)細(xì)菌在礦物表面的吸附情況與AFM測(cè)得的吸附力以及吸附實(shí)驗(yàn)和模擬獲得的細(xì)菌吸附行為之間的關(guān)系,細(xì)菌的表面性質(zhì)與其吸附力之間的關(guān)系,進(jìn)一步完善細(xì)菌-礦物相互作用的機(jī)制,為后續(xù)生物浸出創(chuàng)造更加有利的條件。
不同能源適應(yīng)的細(xì)菌EPS缺損前后以及礦物的表面性質(zhì)分析可知,在無(wú)
3、鐵9K培養(yǎng)基中,黃鐵礦的負(fù)Zeta電位低于黃銅礦的負(fù)電位;黃銅礦的接觸角大于黃鐵礦的接觸角。不同能源適應(yīng)的細(xì)菌的電位是正值;接觸角有差異;表面基團(tuán)無(wú)差異,而EPS的量有所不同;影響NaCl溶液緩沖性質(zhì)的程度不同。EPS缺損的細(xì)菌表面性質(zhì)發(fā)生變化。結(jié)果表明細(xì)菌的表面性質(zhì)受EPS的影響,而EPS性質(zhì)受細(xì)菌適應(yīng)的底物影響。
Extend-DLVO理論預(yù)測(cè)結(jié)果表明,細(xì)菌與黃銅礦之間的總勢(shì)能的主要貢獻(xiàn)來(lái)自于范德華相互作用勢(shì)能(GLW),
4、細(xì)菌與黃鐵礦之間的總勢(shì)能的主要貢獻(xiàn)來(lái)自于靜電相互作用勢(shì)能(GEL)和范德華相互作用勢(shì)能(GLW)。EPS缺損后的細(xì)菌仍可以吸附到黃銅礦表面,但是相比較未處理的細(xì)菌會(huì)更難一些。EPS缺損后的細(xì)菌需要跨越能嶂才能吸附到黃鐵礦表面。根據(jù)extend-DLVO理論預(yù)測(cè)細(xì)菌吸附到黃銅礦表面比吸附到黃鐵礦表面要容易。
對(duì)比細(xì)菌分別與黃銅礦和黃鐵礦之間的力-距離曲線,細(xì)菌與黃鐵礦之間的吸附力更大一些,且不同能源適應(yīng)的細(xì)菌與同一種礦物之間的吸
5、附力也存在差異,這表明細(xì)菌表面性質(zhì)和礦物的類型共同決定著細(xì)菌與礦物之間的相互作用力。對(duì)比不同能源適應(yīng)的細(xì)菌與同種礦物之間的力-距離曲線,礦物適應(yīng)的細(xì)菌與礦物之間的吸附力最大,其次是硫適應(yīng)的細(xì)菌,最小的是FeSO4·7H2O適應(yīng)的細(xì)菌。結(jié)合接觸角和Zeta電位實(shí)驗(yàn),我們可以推出在細(xì)菌吸附到黃銅礦表面的過(guò)程中,疏水力起主導(dǎo)作用,而在細(xì)菌吸附到黃鐵礦表面的過(guò)程中,靜電力起主導(dǎo)作用。EPS缺損的細(xì)菌與礦物之間的吸附力變小,這是由于EPS缺損的細(xì)
6、菌的表面電荷、接觸角和胞外聚合物的變化引起的。
吸附實(shí)驗(yàn)表明細(xì)菌吸附到黃鐵礦表面的數(shù)量大于其吸附到黃銅礦表面的數(shù)量。對(duì)同一種礦物來(lái)說(shuō),礦物適應(yīng)的細(xì)菌吸附到礦物表面的數(shù)量最大,其次是硫適應(yīng)的細(xì)菌,F(xiàn)eSO4·7H2O適應(yīng)的細(xì)菌的吸附量最小。EPS缺損的細(xì)菌比未處理的細(xì)菌的吸附量更小。使用假一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型和假二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型模擬了細(xì)菌在礦物表面的吸附情況,無(wú)論從吸附速率還是吸附能力方面,礦物適應(yīng)的細(xì)菌都是最大的,其次是硫適應(yīng)的細(xì)菌,
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