聚乳酸的合成及與聚乙烯醇復(fù)合材料的研究.pdf

1、本論文采用正交實(shí)驗(yàn)法對PLA的合成條件進(jìn)行了優(yōu)化。探討了各實(shí)驗(yàn)條件對聚乳酸分子量的影響。由正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果可知，各因素對PLA分子量的影響程度為：反應(yīng)溫度＞反應(yīng)時間＞催化劑用量＞催化劑種類；用熔融聚合法合成PLA的最優(yōu)條件為：催化劑為1.0％的四氯化錫，反應(yīng)溫度為160℃，反應(yīng)時間為22h。紅外光譜表明，在1250-1100 cm-1處有強(qiáng)的吸收峰，為C-O-C伸縮振動峰；1750cm-1附近有一個較強(qiáng)的吸收峰，是-C=O的伸縮振動吸收峰

2、；2890cm-1和2960cm-1處的吸收峰為()和-CH3的對稱伸縮振動峰，確定合成產(chǎn)物為PLA。
　　用流延法制備了PLA/PVA復(fù)合膜，考察了各因素對復(fù)合膜形態(tài)及性能的影響，測定了復(fù)合膜的透光率、溶脹率、失重率及pH敏感性。結(jié)果表明，以DMSO為復(fù)合溶劑、復(fù)合溫度為60℃時PLA和PVA的相容性最好。復(fù)合膜的透光率隨著PVA含量的增加而提高，當(dāng)PLA：PVA=1:4時，復(fù)合膜的透光率最高，此時復(fù)合膜的相容性最好；隨著復(fù)合膜

3、中PVA含量的增多，親水性能增加，復(fù)合膜的溶脹率和失重率都提高；隨著PLA分子量的增大，復(fù)合膜的溶脹率和失重率都降低。因此可通過控制PLA的分子量和PLA/PVA質(zhì)量比來調(diào)控復(fù)合膜的溶脹率和失重率。PLA/PVA復(fù)合膜在pH=2鹽酸溶液中失重率最大，其次是在蒸餾水中，在pH=7.4 PBS緩沖液中失重率最小。由紅外圖譜可知，復(fù)合材料與純的PVA相比，-OH的伸縮振動峰的位置發(fā)生了變化，由3444cm-1移動到3100cm-1，由此可知，

4、復(fù)合后PLA/PVA復(fù)合膜中的PVA的羥基與PLA中的羰基形成了氫鍵，導(dǎo)致羥基的伸縮振動吸收峰向低波數(shù)方向移動，并且從紅外圖譜中還可以看出，PLA的羰基吸收峰也從1758cm-1移動到1750cm-1處，這可能是受分子之間氫鍵的影響而使吸收峰發(fā)生位移，但移動較小。由此可見，PLA與PVA復(fù)合的過程中有氫鍵產(chǎn)生，提高了PLA/PVA復(fù)合材料的相容性，減小兩者的分離程度。
　　以PLA和MAH為原料，采用正交實(shí)驗(yàn)法合成了MPLA。結(jié)果

5、表明，很多因素對MPLA接枝率的影響都有影響，影響程度為：催化劑的用量>反應(yīng)時間>PLA與MAH的質(zhì)量比>PLA的分子量。合成MPLA的最優(yōu)條件為：AIBN的用量為2.5％，反應(yīng)時間為22h，PLA與MAH的質(zhì)量比為15:1，PLA的分子量選用7368。最大接枝率為0.510％。從MPLA的紅外圖譜中可以看出，MAH對PLA進(jìn)行了改性，在PLA分子鏈上引入了MAH，生成了MPLA。
　　在PLA/PVA復(fù)合膜中加入MPLA可以改善

6、PLA與PVA的相容性。研究含有MPLA的復(fù)合膜的透光率、溶脹性和失重率發(fā)現(xiàn)，加入了MPLA的復(fù)合膜都比沒加入MPLA的PLA/PVA復(fù)合膜的透光率高，并且隨著MPLA量的增多，透光率也增大；含有MPLA的復(fù)合膜比PLA/PVA復(fù)合膜的溶脹率和失重率高。并且隨著MPLA含量的增多，復(fù)合膜的溶脹率和失重率增大，這表明MPLA可一定程度的改善PLA與PVA的相容性。并且含有MPLA的復(fù)合膜也是在pH=2鹽酸溶液中失重率最大，其次是在蒸餾水中