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文檔簡介
1、以竹屑為原料,分別對其進(jìn)行NaOH皂化改性和乙二胺化學(xué)改性,得到兩種改性竹粉吸附劑。采用X光線衍射儀、同步熱分析儀、紅外光譜儀和掃描電鏡等儀器對竹粉原料和改性竹粉進(jìn)行表征。竹粉的衍射峰堿處理后位置沒有發(fā)生變化,而結(jié)晶度卻明顯降低;熱分析表明,NaOH皂化改性竹粉的成分構(gòu)成發(fā)生變化;掃描電鏡結(jié)果可以看出NaOH皂化前后,竹粉的纖維壁變薄并出現(xiàn)片狀結(jié)構(gòu)。通過對乙二胺改性竹粉氮含量的測定表明:乙二胺成功接枝到竹粉上。
探討了兩種
2、吸附劑對亞甲基藍(lán)(MB)、孔雀石綠(MG)、翠蘭(DB)的吸附性能與吸附機(jī)理。用1mol/L氫氧化鈉溶液在常溫下處理竹粉2h,經(jīng)抽濾、水洗干燥后得到堿處理竹粉;用此改性竹粉吸附亞甲基藍(lán)和孔雀石綠。處理125mg/L的亞甲基藍(lán)溶液50mL用0.15g改性竹粉,pH值在7左右,振蕩吸附90min,吸附率可達(dá)96%吸附行為符合Langmuir吸附等溫方程,理論飽和吸附量分別為65.8mg/g(較改性前吸附量大大增加),吸附過程符合擬二級動力學(xué)
3、模型;處理125mg/L的孔雀石綠溶液50mL用0.15g改性竹粉,pH值在5左右,振蕩吸附90min,吸附率可達(dá)95%;吸附行為符合Langmuir吸附等溫方程,理論飽和吸附量分別為57.5mg/g(較改性前吸附量大大增加),吸附過程符合擬二級動力學(xué)模型。以20%氫氧化鈉溶液浸泡竹粉為原料,經(jīng)環(huán)氧氯丙烷交聯(lián)后與乙二胺反應(yīng)合成一種新的吸附劑,并研究了其對翠蘭的吸附特性。結(jié)果表明:室溫條件下、pH6、接觸時(shí)間180min、樣品投加量1g/
4、L、溶液濃度在50~400mg/L范圍內(nèi)時(shí)吸附率都超過95%。吸附等溫線較符合Langmuir模型;其對染料的吸附過程較符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程。改性竹粉對翠蘭的吸附量比未改性竹粉有很大提高,改性前吸附量24.3mg/g,改性后吸附量198.4mg/g。生物吸附劑對染料的吸附主要發(fā)生在纖維壁上。通過改性,既保持竹粉中的有效成分,又改善了竹粉的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)穩(wěn)定性,防止有色物質(zhì)的溶出,將其用于染料廢水處理,既能顯著降低處理成本,又能變廢為寶,
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