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1、苯甲酸是一種常用的有機(jī)合成中間物,廣泛的應(yīng)用于各種領(lǐng)域。傳統(tǒng)苯甲酸的合成方法有著污染環(huán)境、難以分離回收等缺點(diǎn),因此,研究綠色無污染的環(huán)境友好型催化劑成為人們當(dāng)前研究的主要任務(wù)。本論文主要通過水熱結(jié)合不同氣體(氬氣、空氣)熱處理的方法合成了核殼結(jié)構(gòu)的球型CuOx/C催化劑和空心球型的CuOx催化劑,并將其應(yīng)用于過氧化氫為氧化劑的苯甲醛氧化反應(yīng)中,得了較高的催化活性。主要研究?jī)?nèi)容如下:
(1)以Cu(acac)2為金屬前驅(qū)體、D-
2、果糖為炭源,通過水熱結(jié)合不同氣體(氬氣和空氣)熱處理方法制備了CuOx/C和CuOx催化劑。采用XPS、XRD、FT-IR、SEM、TEM等表征手段對(duì)催化劑的表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示,水熱合成的CuOx/C樣品為表面光滑無裂紋的核殼結(jié)構(gòu)的碳球,直徑約為2-8μm。球內(nèi)可明顯觀察到銅物種顆粒,約為20-80 nm;將水熱合成的CuOx/C經(jīng)氬氣熱處理后,碳球直徑有所減小,銅物種顆粒增大到50-140 nm,同時(shí)在碳球殼層內(nèi)出現(xiàn)大
3、量約為50 nm的銅物種顆粒。CuOx/C催化劑中銅以Cu、Cu2O、CuO三種形式存在,樣品表面含有含氧官能團(tuán)(如羥基、羰基、羧基等);將水熱合成的CuOx/C經(jīng)空氣550℃熱處理4h后,形成了由CuOx納米顆粒緊密聚集而成的空心球結(jié)構(gòu)。通過考察不同熱處理溫度、炭源和銅前驅(qū)體發(fā)現(xiàn),300℃氬氣熱處理,以D-果糖為炭源、Cu(acac)2為金屬前驅(qū)體制備的CuOx/C(A)催化劑的活性最高。以乙腈為溶劑,苯甲醛0.5 mL,過氧化氫2
4、mL,催化劑0.1g,60℃反應(yīng)6h,苯甲醛的轉(zhuǎn)化率和苯甲酸的選擇性分別達(dá)到了91.7%和大于99%。該催化劑易于分離收,且循環(huán)使用5次后,催化活性基本不變。
(2)以CuSO4為金屬前驅(qū)體、蔗糖為炭源,采用水熱結(jié)合空氣熱處理方法合成空心球型的CuOx催化劑。采用XRD、FT-IR、SEM等表征手段對(duì)催化劑的表面性質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,CuOx樣品為CuOx納米粒子緊密聚合而形成的空心球結(jié)構(gòu),粒徑大小大約在0.5μm-
5、0.8μm之間。制備的CuOx催化劑中當(dāng)300℃空氣熱處理10h和550℃空氣熱處理4h時(shí),銅以Cu2O、CuO兩種形式存在;當(dāng)550℃空氣熱處理10h和750℃空氣熱處理4h時(shí),銅以CuO的形式存在。通過考察不同熱處理溫度、炭源和銅前驅(qū)體,發(fā)現(xiàn)550℃空氣熱處理以蔗糖為炭源、CuSO4為金屬前驅(qū)體制備的CuOx(S)催化劑的活性最高。以乙腈為溶劑,苯甲醛0.5 mL,過氧化氫2 mL,催化劑0.1g,60℃反應(yīng)3h,苯甲醛的轉(zhuǎn)化率和苯
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