蒸煮黑液中木素分級分離方法及木素結(jié)構(gòu)和分子量分布的研究.pdf

1、隨著現(xiàn)在社會的進步,石油資源越來越匱乏,人們開始逐漸認識到生物質(zhì)資源的重要性。針對石油資源匱乏這一難題,本論文的主要內(nèi)容是,從蒸煮廢液中分級分離木素,并分析各段木素樣品的化學結(jié)構(gòu)和分子量分布。在此基礎(chǔ)上對于不同木素樣品,特別是低分子量木素樣品,進行研究已開發(fā)高附加值的應(yīng)用。
　　利用酸析法,調(diào)節(jié)黑液pH值分別至4和2,分別從楊木硫酸鹽法和燒堿蒽醌法蒸煮黑液中分離出木素樣品。在酸析法基礎(chǔ)上,調(diào)整溶液pH值至6,4和2,分別從楊木硫酸

2、鹽法和燒堿蒽醌法蒸煮黑液中分級分離,絮凝沉淀,得出不同的木素樣品。
　　采用31P-NMR技術(shù),經(jīng)過磷化試劑的衍生化,對溶出木素結(jié)構(gòu)中總酚羥基(縮合酚羥基、紫丁香基型酚羥基、愈創(chuàng)木基型酚羥基和對-酚型羥基)、脂肪族羥基、羧基等功能基團進行定量分析比較。在降低溶液pH值時,木素被不斷的溶出,各酚羥基和羧基都在不斷地減少。
　　采用了凝膠滲透色譜來測定硫酸鹽法蒸煮黑液和燒堿蒽醌法蒸煮黑液為原料的溶出木素分子質(zhì)量的分布及變化,為研

3、究出小分子量的木素提供了理論基礎(chǔ)和實驗依據(jù)。實驗得出,在溶出木素進行酸析過程中,數(shù)均分子量Mn和質(zhì)均分子量Mw都在減小。這是因為在蒸煮過程中,木素分子間的化學連接發(fā)生明顯斷裂,木素是相對分子質(zhì)量從相對較高的分子先被征煮出來,而后則依次減小。
　　對照紅外譜圖吸收峰及其相應(yīng)的譜帶歸屬,了解蒸煮黑液中溶出木素的結(jié)構(gòu)變化情況,判斷出木素結(jié)構(gòu)中所含有的官能團特征吸收峰的強弱。由此判斷楊木蒸煮黑液中酸析得到的溶出木素主要由紫丁香基和愈瘡木基