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文檔簡介
1、腐殖酸廣泛存在于天然水體中,能與環(huán)境中的重金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合體,而高錳酸鉀預(yù)氧化作用會對腐殖酸與金屬離子絡(luò)合作用產(chǎn)生影響。本論文通過ICP-AES、zeta電位、紫外-可見光譜、紅外光譜和熒光光譜分析對未氧化和預(yù)氧化體系中腐殖酸與金屬離子相互作用的特性進行研究,考察預(yù)氧化作用對腐殖酸與Cd/As相互作用的影響以及對影響機理進行初步探討。
在絡(luò)合率特性研究中,ICP-AES的研究表明預(yù)氧化作用抑制了腐殖酸與Cd的相互作用。總
2、體上在pH較高、離子濃度較大、金屬濃度較低、腐殖酸濃度在適當(dāng)范圍內(nèi)腐殖酸與Cd的絡(luò)合率較高。而在As體系中,預(yù)氧化作用均促進腐殖酸與As的絡(luò)合作用,但在As(Ⅴ)體系中,促進程度有所下降。zeta電位儀研究結(jié)果表明:在Cd體系中預(yù)氧化后zeta電位大于未氧化體系;在As(Ⅲ)體系中,pH較高時,腐殖酸酸性官能團水解,絡(luò)合反應(yīng)后的zeta電位下降且預(yù)氧化后的zeta電位大于未氧化體系,但在金屬濃度和腐殖酸濃度的影響使得預(yù)氧化后zeta電位
3、小于未氧化體系;在As(Ⅴ)體系中,pH和腐殖酸濃度的影響使得預(yù)氧化后的zeta電位大于未氧化體系,且在離子強度影響下As(Ⅲ)和As(Ⅴ)體系的zeta電位在未氧化和預(yù)氧化過程中均出現(xiàn)往復(fù)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。在Cd體系中預(yù)氧化后的粒徑在pH、金屬濃度和腐殖酸濃度影響因素下大于或略大于未氧化體系;在As(Ⅲ)體系中預(yù)氧化后的粒徑均大于氧化前,As(Ⅴ)體系與之相反,但均小于As(Ⅲ)體系。
在機理初步探討中,紫外-可見光譜研究表明預(yù)氧化
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