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文檔簡介
1、在本論文中,采用開環(huán)反應(yīng)(ROP)和可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合等方法來合成兩親性的嵌段共聚物,同時采用了核磁共振(1HNMR)技術(shù)以及凝膠滲透色譜(GPC)方法對產(chǎn)物進(jìn)行了表征;根據(jù)嵌段共聚物上環(huán)氧基團與3-氨丙基三乙氧基硅(APTES)的氨基反應(yīng),得到APTES功能化的嵌段共聚物,即反應(yīng)性的嵌段共聚物,將其與TEOS在鹽酸存在的條件下共水解縮合,經(jīng)溶膠凝膠,得到有機無機雜化凝膠,通過傅里葉紅外光譜(FTIR)進(jìn)行了表征,同時
2、通過熱失重分析(TGA)確定降解條件;高溫煅燒后,通過透射電鏡(TEM)和氮氣吸附證明得到孔徑分布均勻的介孔材料。
論文通過相反轉(zhuǎn)的反應(yīng)誘致相分離機理,得到粒徑均一的環(huán)氧微球。利用環(huán)氧固化后表面大量的羥基,將其與溴丙酰溴反應(yīng)成功制得了環(huán)氧微球大分子引發(fā)劑,通過表面引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)成功制得了表面接枝接聚甲基丙烯酸縮水甘油酯的環(huán)氧微球(Epoxy-g-PGMA),用核磁共振(1H NMR),傅里葉紅外光譜(FTI
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