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1、本課題根據(jù)陰離子開(kāi)環(huán)聚合的機(jī)理,按照鑄型尼龍的制備方法,通過(guò)添加兩種不同的功能聚合物,蜜胺樹脂微膠囊(MF)和聚苯硫醚(PPS)改性MC尼龍。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,首先對(duì)蜜胺樹脂微膠囊的制備及表征進(jìn)行研究,選擇最佳的微膠囊進(jìn)行改性MC尼龍復(fù)合材料,測(cè)試彎曲性能,硬度及吸水性。其次,制備聚苯硫醚改性MC尼龍復(fù)合材料,測(cè)試沖擊性能、彎曲性能及吸水性。
首先采用原位聚合法制備蜜胺樹脂微膠囊,以石蠟為膠囊的芯材,三聚氰胺-甲醛樹脂為膠囊的壁材,
2、O/W乳液體系制備。制備過(guò)程中,對(duì)微膠囊芯材的乳化劑、分散劑、pH值、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間的選擇等做了詳細(xì)的研究。實(shí)現(xiàn)結(jié)果顯示,乳化劑選用十二烷基磺酸鈉(SLS),分散劑選用聚乙烯醇(PVA)水溶液。預(yù)聚體的制備中,調(diào)節(jié)pH=9,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為90min。并且在制備膠囊過(guò)程中,采用不同的芯壁比進(jìn)行膠囊包覆。利用德國(guó)布魯克型紅外光譜儀、臺(tái)灣TE1384型四通道吸熱儀測(cè)試吸熱放熱速率、日本5610LV型掃描電鏡分別對(duì)蜜胺樹脂微膠
3、囊進(jìn)行的表征測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:通過(guò)紅外光譜圖中顯示出了面樹脂微膠囊的各種特征峰。在測(cè)定吸熱放熱速率時(shí),芯壁比為1:1的時(shí)候膠囊吸熱速率最快,在25s的時(shí)候達(dá)到58℃,并且處于穩(wěn)定狀態(tài)。通過(guò)掃描電鏡觀察芯壁比在1:1的時(shí)候膠囊的形貌最佳,微膠囊球體表面光滑,分散均勻。
本實(shí)驗(yàn)采用MF和PPS作為填料,以己內(nèi)酰胺為單體,根據(jù)陰離子開(kāi)環(huán)聚合的機(jī)理,按照鑄型尼龍(MC)的制備方法制備了MF/PPS改性MC尼龍復(fù)合材料。復(fù)合材料的制備
4、過(guò)程中,對(duì)時(shí)間、溫度的控制,真空度,催化劑和?;瘎┑挠昧慷甲隽搜芯?。得出的實(shí)驗(yàn)的最佳工藝條件:真空度要求達(dá)到0.098MPa以上;催化劑用量為0.2g,?;瘎┯昧繛?.5mL;溫度控制在135℃左右,模具溫度160℃;加入催化劑后抽真空時(shí)間為35min,在烘箱中恒溫加熱時(shí)間為90min。
利用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)、懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī)、邵氏硬度計(jì)及重量法測(cè)試吸水性對(duì)改性后的復(fù)合材料進(jìn)行力學(xué)性能及吸水性測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:通過(guò)添加 MF聚
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