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1、本文制備并表征了3種磁性碳基復(fù)合材料,并將其用于水中的幾種有機(jī)染料和重金屬離子的吸附去除研究。包括磁性碳微球吸附去除亞甲基藍(lán)、磁性氧化石墨烯復(fù)合材料吸附去除孔雀石綠、磁性竹基炭材料吸附去除 Pb2+、Cd2+和 Cu2+以及磁性氧化石墨烯復(fù)合物與磁性竹基炭材料吸附去除 Cr(Ⅵ)的比較。論文分別研究了這些磁性復(fù)合材料的吸附影響因素、吸附性能以及吸附機(jī)理。本論文主要的研究結(jié)果如下:
(1)制備、表征了包覆有磁性 Fe3O4納米粒
2、子的碳微球(記作 Fe3O4@C),并且將其用于水溶液中有機(jī)染料的去除。選擇亞甲基藍(lán)(MB)作為典型有機(jī)染料,用來評(píng)價(jià) Fe3O4@C的吸附、再生以及再利用性能。結(jié)果表明,制備的Fe3O4@C顯示了對(duì) MB良好的吸附性能,而其中的磁性 Fe3O4僅僅幫助了吸附后的分離,并不參與對(duì) MB的吸附。達(dá)到吸附飽和后,吸附劑被磁性分離,用酸萃取、微波輻照和熱解法嘗試對(duì)使用后的吸附劑進(jìn)行再生。其中,微波輻照再生方法,吸附劑可以持續(xù)16次吸附/再生循
3、環(huán),其再生能力仍能保持90%以上。研究表明:MB在初始的Fe3O4@C上和再生后的Fe3O4@C上的吸附都遵循 Langmuir等溫模型和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率模型。溫度為323K時(shí),在 Langmuir等溫式中再生16次的與初始的Fe3O4@C的最大吸附量分別為476.5mg/g和694.4mg/g。吸附劑再生后,吸附量降低,但吸附速率上升了。獲得的Fe3O4@C具有高的吸附量、好的再使用能力,它將成為有前景的、可行的吸附劑替代品。
4、 (2)以氧化石墨烯(GO)為原料,采用硫酸亞鐵和氯化鐵共沉淀的方法制備出氧化石墨烯與納米 Fe3O4復(fù)合的磁性材料——磁性氧化石墨烯(GO/Fe3O4)。采用孔雀石綠(MG)作為典型的吸附對(duì)象,研究了此材料對(duì)三苯甲烷類有機(jī)染料的吸附特性。實(shí)驗(yàn)探究了材料中 GO含量對(duì)于吸附的影響,而且分析了pH值和溫度因素引起的吸附行為的變化。結(jié)果表明,吸附動(dòng)力學(xué)符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率方程;對(duì)比 Langmuir和 Freundlich兩種等溫吸附模型
5、,吸附過程更加符合 Freundlich等溫吸附模型,進(jìn)一步說明了GO/ Fe3O4具有不止一種活性位點(diǎn)的非均勻的鑲嵌復(fù)合結(jié)構(gòu)。該吸附劑能在80℃水浴條件下脫附再生。
(3)使用微波輻照技術(shù),以枯竹子為碳源制備了磁性竹基炭(MBC)并用于重金屬離子 Pb2+,Cd2+與 Cu2+的吸附去除研究。分析了吸附條件包括吸附時(shí)間、pH值、離子強(qiáng)度以及初始金屬離子濃度等對(duì)吸附的影響,討論了MBC對(duì)三種金屬離子的吸附特性與吸附機(jī)理。結(jié)果表
6、明,金屬離子在 MBC上的吸附符合 Langmuir等溫模式和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)吸附過程;吸附的機(jī)理可歸結(jié)為金屬陽離子與 MBC上的H+之間的離子交換作用,且吸附能力可能與金屬離子半徑有關(guān),呈現(xiàn)出Pb2+>Cd2+>Cu2+的趨勢(shì)。
(4)研究了磁性氧化石墨烯(GO/Fe3O4)和磁性竹基炭(MBC)對(duì)六價(jià)鉻的吸附作用,并對(duì)這兩種吸附作用進(jìn)行了比較。根據(jù) SEM形貌分析,吸附劑 MBC具有與 GO/Fe3O4相似的薄片層結(jié)構(gòu),能為六
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