碳-碳復(fù)合材料抗氧化硼酸鹽改性技術(shù)的研究.pdf

1、碳/碳(C/C)復(fù)合材料具有其它結(jié)構(gòu)材料無(wú)法比擬的力學(xué)性能和高溫性能，因此被當(dāng)做高溫結(jié)構(gòu)材料而被廣泛應(yīng)用于航天航空領(lǐng)域。但由于其在高于400℃的有氧氣氛中容易發(fā)生氧化，材料的性能受到了嚴(yán)重的影響，從而限制了C/C復(fù)合材料的應(yīng)用。涂層技術(shù)只能在高溫段對(duì)C/C復(fù)合材料進(jìn)行有效的保護(hù)，基體改性技術(shù)則為提高其在低溫段的抗氧化能力提供了有效地途徑，從而擴(kuò)大C/C復(fù)合材料在全溫段的應(yīng)用。本文以硼化物（ZrB2、硼硅化合物）為氧化抑制劑，通過(guò)水熱/溶

2、劑熱法改性技術(shù)對(duì)C/C復(fù)合材料進(jìn)行改性，從而提高C/C復(fù)合材料在低溫段的抗氧化性能，并采用XRD、XPS、SEM、EDS和氧化性能測(cè)試等手段對(duì)改性后C/C復(fù)合材料的物相組成、顯微結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征，并且對(duì)改性后C/C復(fù)合材料的氧化行為進(jìn)行了分析。主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下所述:
　　以硼酸三正丁酯、無(wú)水乙醇、乙酸為原料，通過(guò)改變配比得到穩(wěn)定的硼溶膠前驅(qū)液，以ZrB2微粉為氧化抑制劑，研究了溶劑熱改性溫度和時(shí)間對(duì)改性后C/C復(fù)合材料的顯

3、微結(jié)構(gòu)與抗氧化性能的影響，并對(duì)改性后C/C復(fù)合材料的氧化動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了探索。在100-180℃的溶劑熱改性范圍內(nèi)，改性后C/C復(fù)合材料的抗氧化性能隨著溶劑熱溫度的升高而提高，180℃改性后C/C復(fù)合材料在600℃氧化6h后的失重量?jī)H為26.4mg·cm-2;在24-72h的溶劑熱處理范圍內(nèi)，隨著溶劑熱時(shí)間的延長(zhǎng)，沉積在基體表面的ZrB2和B2O3變多，相應(yīng)的抗氧化性能更好;當(dāng)溶劑熱時(shí)間為60h時(shí)，改性后的C/C基體在800℃氧化20h后的

4、氧化失重量?jī)H為11.3％。氧化動(dòng)力學(xué)分析結(jié)果表明，改性后的C/C復(fù)合材料在700℃溫度范圍內(nèi)，其氧化激活能為161.3kJ/mol,氧化行為主要是受O2、CO和CO2在ZrB2/B2O3保護(hù)層中的擴(kuò)散以及ZrB2的氧化過(guò)程所控制;而在高于700℃的溫度下，氧化激活能為57.7kJ/mol，氧化行為主要受控于B2O3的揮發(fā)以及氧在材料缺陷內(nèi)的擴(kuò)散。
　　向硼溶膠前驅(qū)液中添加硼硅化合物，主要研究不同加入量對(duì)C/C復(fù)合材料抗氧化性能的影

5、響。改性后C/C表面被一層連續(xù)致密的玻璃態(tài)涂層所覆蓋，隨著硼硅化合物加入量的增加，改性后試樣的抗氧化性能逐漸增強(qiáng)。當(dāng)硼硅化合物的加入量較少時(shí)，影響其抗氧化性能的因素主要是硼硅化合物的反應(yīng)速率;而當(dāng)硼硅化合物加入量較多時(shí)，B2O3的揮發(fā)變成了主導(dǎo)因素。當(dāng)硼硅化合物加入量為10wt％時(shí)，其抗氧化性能最好，在600℃氧化10h后的失重量?jī)H為16.18mg/cm3。
　　以硼酸、ZrB2微粉組成的懸浮液為前驅(qū)體，通過(guò)研究ZrB2微粉加入量