版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、U(IV)是乏燃料后處理Purex流程中鈾钚共去污分離循環(huán)過程實(shí)現(xiàn)鈾和钚分離廣泛使用的一種較好的Pu(IV)還原反萃劑。在后處理廠中U(IV)制備方法主要有:沉淀法、氫還原法、電解法、異相催化法等。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)異相催化過程以硝酸為介質(zhì),肼為還原穩(wěn)定劑,鉑黑為催化劑,催化肼還原U(VI)制備U(IV)的反應(yīng)進(jìn)行了初步研究,結(jié)果表明在一定條件下鉑催化肼還原U(VI)是可行的。為了得到鉑催化肼還原U(VI)制備U(IV)的最佳工藝條件,積
2、累并實(shí)現(xiàn)其工藝規(guī)模所必須的基礎(chǔ)理論數(shù)據(jù),有必要開展硝酸介質(zhì)下鉑催化肼還原U(VI)制備U(IV)過程中的熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)、反應(yīng)熱和反應(yīng)機(jī)理等相關(guān)的基礎(chǔ)理論研究。
本文通過理論及實(shí)驗(yàn)研究,得到主要的研究結(jié)論如下:
(1)考察了肼催化還原U(VI)制備U(IV)反應(yīng)體系中硝酸濃度、肼濃度、催化劑用量及反應(yīng)溫度等因素對(duì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的影響,得到初始U(VI)濃度為0.4mol/L時(shí)最佳工藝條件為:硝酸濃度為0.56 mol/L~
3、0.78 mol/L,肼濃度為1.02 mol/L,固液比為0.008 kg/L,溫度為50℃。
(2)在硝酸體系中,以鉑黑為催化劑、肼為還原劑,在初始鈾酰濃度0.9 mol/L、初始肼濃度1.0 mol/L、初始硝酸濃度0.8 mol/L、鉑黑用量0.2 g/25 mL反應(yīng)液的工藝條件下,根據(jù)體系中各反應(yīng)的化學(xué)方程式推導(dǎo)出了單位體積物質(zhì)的理論反應(yīng)熱計(jì)算公式為:Q=a△fHm,1Θ+△fHm,2Θ[C(N2H4)-C(UO22
4、+)a/2-?]/3,根據(jù)公式計(jì)算出了反應(yīng)時(shí)間在0.5 h~4 h過程中的理論反應(yīng)熱;并通過自行設(shè)計(jì)的測(cè)量肼催化還原U(IV)制備U(IV)反應(yīng)熱測(cè)量裝置,測(cè)量相同工藝條件下40℃、50℃與60℃時(shí)不同時(shí)刻的反應(yīng)溫差,依據(jù)公式Qt=[Cm1ΔT1+Cm2ΔT2]計(jì)算得到了肼催化還原U(IV)制備U(IV)的實(shí)際反應(yīng)熱,并與計(jì)算的理論反應(yīng)熱進(jìn)行了對(duì)比分析,結(jié)果表明,在1h內(nèi)實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值基本相吻合。
(3)在常量鈾濃度0.21~
5、0.79 mol/L范圍內(nèi)研究鉑催化肼還原制備U(IV)的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),得到反應(yīng)動(dòng)力學(xué)速率方程為:此處公式省略在溫度為50℃、固液比為0.008 kg/L時(shí),反應(yīng)速率常數(shù)k=1.3×10-3(mol/L)-0.81/min。參考Arrhenius公式,分別得到擴(kuò)散控制過程中的反應(yīng)活化能為10.42 KJ/mol,動(dòng)力學(xué)控制過程的活化能為24.7 KJ/mol。
(4)在低濃度鈾0.021~0.079 mol/L范圍內(nèi)研究鉑催化肼
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 47087.u(2)215;u(2)線性σ模型的動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生
- 真空碳熱還原制備碳氧鈦的動(dòng)力學(xué)研究
- 堿性條件下肼還原六價(jià)鉻動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 溶液介質(zhì)中激發(fā)態(tài)熱折射的動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- IV-VI族半導(dǎo)體電子結(jié)構(gòu)和晶格動(dòng)力學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- U(VI)和Th(IV)在不同埃洛石上吸附行為的研究.pdf
- U71Mn鋼高溫氧化動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 鑭熱還原氧化釤動(dòng)力學(xué)影響因素的研究.pdf
- 光生電子介導(dǎo)兩株特殊菌還原U(VI)研究.pdf
- 純氣氛中U71Mn鋼高溫氧化動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 去除U(VI)的微生物選育及其與U(VI)的相互作用研究.pdf
- 水介質(zhì)中聚苯醚合金的制備及分子動(dòng)力學(xué)模擬.pdf
- 鈀-磺酰肼催化下烯丙醇的動(dòng)力學(xué)拆分反應(yīng)研究.pdf
- 木質(zhì)類生物質(zhì)催化熱解動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 可激發(fā)介質(zhì)中的斑圖動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- U(Ⅵ)在紅壤及其實(shí)性成分上的吸附動(dòng)力學(xué)及熱力學(xué)研究.pdf
- 勝利褐煤催化熱解的產(chǎn)物特性及動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- 松脂催化加氫動(dòng)力學(xué)研究--α-蒎烯催化加氫本征動(dòng)力學(xué)研究.pdf
- Ti(IV)催化臭氧化降解有機(jī)物的效能及動(dòng)力學(xué)特性.pdf
- 熱鍍層形成的動(dòng)力學(xué)研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論