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文檔簡介
1、本文全面論述了TiO2光催化原理、影響其光催化性能的因素、提高光催化性能的途徑、及TiO2光催化劑在環(huán)保方面的應用。針對TiO2基光催化劑存在的不足及光催化技術實用化的發(fā)展要求,制備出具有很高光催化活性的外負載結(jié)構(gòu)的TiO2-Ce/Csurf復合納米材料。該方法首先以活性炭為模板,通過超臨界流體沉積技術對活性炭載體進行預處理。再以此為雙模板,采用溶膠-凝膠法和熱處理,實現(xiàn)納米Ce-TiO2顆粒只在多孔活性炭表面負載,而載體恢復原有空隙微
2、觀結(jié)構(gòu)特性。通過掃描電鏡、熱重-差熱、X-射線衍射和紫外漫反射等手段對不同條件下制備樣品的化學結(jié)構(gòu)、表面形貌和晶型進行了表征。以亞甲基藍溶液(MB)為標準模擬污染物,考察實驗條件對其降解MB光催化性能影響。另外,采用超臨界流體沉淀法制備了TiO2/活性炭(TiO2/AC)復合體,并探討了超臨界流體吸附動力學。
在超臨界溫度分別為35℃、45℃和55℃下,通過活性炭對乙醇和正丁醇的吸附,發(fā)現(xiàn)了活性炭吸附乙醇和正丁醇的最佳吸附時間
3、是300min,最佳吸附溫度為45℃;乙醇和正丁醇達到飽和吸附量分別為1109.2 mg·g-1和725 mg·g-1;乙醇和正丁醇平衡質(zhì)量濃度290.9 mg·L-1和381mg·L-1?;钚蕴繉σ掖嫉奈叫Ч日〈嫉奈叫Ч?。
通過超臨界預處理和溶膠-凝膠法制備的外負載TiO2-Ce/Csurf復合體,顆粒的平均粒徑為25nm左右,比TiO2粉體小。鈰離子的摻雜阻礙了TiO2由銳鈦礦型向金紅石型的轉(zhuǎn)變,使相轉(zhuǎn)變溫度升
4、高,并且抑制了TiO2晶粒生長。隨著熱處理溫度的升高,TiO2-Ce/Csurf的光催化性能先增大后降低。600℃下制備的外負載TiO2-Ce/Csurf的催化活性比體負載Ce-TiO2/AC大,這主要歸功于其大的比表面積。由于Ce粒子摻雜和AC載體的雙協(xié)同作用使得TiO2-Ce/Csurf降解亞甲基藍的光催化活性比TiO2/AC、Ce-TiO2+AC混合體和P25強,并且使用后的催化劑仍具有較強的催化活性。
TiO2-Ce/
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