親水性磁性納米復(fù)合粒子的制備和普通錸的標(biāo)記實(shí)驗(yàn).pdf

1、聲明本學(xué)位論文是我在導(dǎo)師的指導(dǎo)下取得的研究成果，盡我所知，在本學(xué)位論文中，除了加以標(biāo)注和致謝的部分外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或公布過的研究成果，也不包含我為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對(duì)本學(xué)位論文做出的貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明。研究生簽名：起盈塹J。，2年／月y3日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明南京理工大學(xué)有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送

2、交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部?jī)?nèi)容。對(duì)于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。a，≯年多月7歹日碩士論文親水性磁性納米復(fù)合粒子的制各和普通錸的標(biāo)記實(shí)驗(yàn)摘要本文采用不同的制備方法制得親水性羧基化磁性納米粒子，并進(jìn)行表征分析，然后選用性能最優(yōu)的磁性納米粒子進(jìn)行后續(xù)生物分子的接枝改性，為下一步的普通錸標(biāo)記奠定基礎(chǔ)。具體內(nèi)容如下：首先，分別采用水熱法制備簇狀Fe304二次磁性納米粒子和高溫分解法制備單分散Fe304磁性納米

3、粒子，兩類反應(yīng)都選用聚丙烯酸做穩(wěn)定劑和表面改性劑，但是選用不同的鐵源，水熱法用乙酰丙酮鐵Fe(acac)3、高溫分解法用無水FeCl3，并通過TEM、FTIR、TG、XRD、VSM等分析手段表征分析優(yōu)選出粒徑(100rim左右和10nm以內(nèi))、磁含量(76％和71％)和飽和磁化強(qiáng)度(Ms：39emu／g和368emu／g)等性能最優(yōu)的高溫分解法制得的粒子作為后續(xù)改性實(shí)驗(yàn)用。本文并對(duì)羧基化Fe304粒子的制備機(jī)理進(jìn)行詳細(xì)分析，闡述水熱法中

4、粒徑生成趨勢(shì)和高溫分解法中粒子成核、長(zhǎng)大過程的機(jī)理。其次，在選用的羧基化Fe304粒子表面接枝生物分子(賴氨酸、牛血清蛋白、葉酸)，借助EDC／NHS偶合進(jìn)行酰胺化反應(yīng)，然后通過TEM、FTIR、TG、Uv、VSM等分析手段確認(rèn)生物分子是否成功地接枝在粒子表面，其中葉酸改性的粒子，粒徑20llill以內(nèi)，飽和磁化強(qiáng)度為29emu／g，最后推導(dǎo)出羧基化粒子氨基化、酰胺化反應(yīng)過程，以及賴氨酸偶合反應(yīng)的詳細(xì)反應(yīng)。最后，開展葉酸改性磁性納米粒子