生物響應(yīng)性多重核殼結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑.pdf

1、分類號(hào)——UDC學(xué)校代碼!Q壘窆2學(xué)號(hào)!Q壘窆221QQ三Q5武潷程歹大署學(xué)位論文題目壘麴!囪虐酸乾至邀的整筮英文ConstructionofBio—responsive題目魚(yú)魚(yú)氈i：魚(yú)Q!曼絲h曼!!S魚(yú)墜曼業(yè)曼研究生姓名胡執(zhí)二姓名蒸室連職稱塾援學(xué)位墟指導(dǎo)教師田曉主職稱塾援學(xué)位墟430070申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別王堂亟學(xué)科專業(yè)名稱材料堂論文提交日期2Q12生12且論文答辯日期2Q12笙12月學(xué)位授予單位武這堡王太堂學(xué)位授予日期答辯委員會(huì)主席簽洼

2、壘數(shù)援評(píng)閱人奎昱教援螋羞筮嬰塞員2012年12月摘要20世紀(jì)40年代開(kāi)始，隨著生物化學(xué)取得巨大進(jìn)展，現(xiàn)代藥學(xué)進(jìn)入了新的發(fā)展時(shí)期，從成功提取胰島素開(kāi)始，大量的激素、抗生素、疫苗、蛋白質(zhì)、酶等藥物相繼大量出現(xiàn)，它們被廣泛應(yīng)用于癌癥治療、重組多肽、心血管病治療、單抗制品、基因工程等方面。這些藥物主要是由一些疏水性有機(jī)分子組成，通常含有大量苯環(huán)類或者吡啶類基團(tuán)，這是由其自身結(jié)構(gòu)和功能決定的。這不僅決定了它們的藥理特性也決定了其疏水性，而人體血液

3、的水性環(huán)境則對(duì)疏水性藥物的吸收和攝取提出了一項(xiàng)重大挑戰(zhàn)。本課題正是基于這一背景，在不改變藥物分子結(jié)構(gòu)的前提下，采取對(duì)疏水性藥物分子進(jìn)行外圍包裹的辦法為藥物的吸收和攝取提供一種可能的解決途徑。用功能化的高分子包埋疏水性藥物分子，這不僅解決了藥物分子的水溶性難題，還能實(shí)現(xiàn)藥物分子的可控釋放(氨基酸響應(yīng))。同時(shí)用無(wú)生物毒性的無(wú)機(jī)多孔材料(Si02)對(duì)其進(jìn)行再次包埋，可以利用其良好的生物適應(yīng)性，使藥物分子具有良好的穩(wěn)定性。這種多重核殼結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)

4、為疏水性藥物分子在人體內(nèi)的吸收和攝取提供了一種有效的解決途徑。這種多重核殼結(jié)構(gòu)比傳統(tǒng)的單一殼結(jié)構(gòu)具備更多種功能，使其能同時(shí)具備無(wú)機(jī)多孔材料的生物穩(wěn)定性、適應(yīng)性和高分子材料的水溶性和生物響應(yīng)釋放的能力。但是多重功能化核殼結(jié)構(gòu)的合成仍就是一個(gè)難題。本課題的設(shè)計(jì)思路正是著眼于這一新穎的設(shè)計(jì)理念，首先合成生物響應(yīng)和生物可降解的兩親性功能高分子，以實(shí)現(xiàn)疏水性有機(jī)分子水溶性的目的，然后利用多孔Si02材料對(duì)其進(jìn)行二層包埋，以達(dá)到穩(wěn)定和生物適應(yīng)的可控