活性染料模擬廢水絮凝脫色作用及機(jī)理的初步研究.pdf

1、本文采用絮凝法對(duì)活性染料模擬廢水進(jìn)行了絮凝脫色效果研究和機(jī)理分析。
　　以4種無(wú)機(jī)絮凝劑PAC、PFS、AS、FS，3種陽(yáng)離子均聚物PDAC、PDMC、PDM和陽(yáng)離子共聚物P(DAC-AM)分別對(duì)3種活性染料紅3BF、黃3RF和艷藍(lán)KN-R的單組份模擬廢水進(jìn)行了絮凝脫色燒杯實(shí)驗(yàn)?？疾煨跄齽┩都恿繉?duì)模擬廢水的脫色率、CODcr去除率、懸浮顆粒Zeta電位等的影響。并測(cè)定了絮團(tuán)沉降速度、絮團(tuán)紅外，在此基礎(chǔ)上分析比較了無(wú)機(jī)絮凝劑種類、廢

2、水pH值，均聚物特征粘度，共聚物特征粘度及陽(yáng)離子度和染料相對(duì)分子質(zhì)量及電荷量對(duì)脫色率的影響，初步解釋了絮凝脫色機(jī)理。
　　結(jié)果表明:模擬廢水脫色率、CODcr去除率均隨絮凝劑投加量的增加先逐漸上升至最高點(diǎn)而后下降;而懸浮顆粒Zeta電位均隨絮凝劑投加量的增加而增大。分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得:在各自最佳絮凝脫色條件下，PAC最佳脫色率的投加量范圍和廢水pH適應(yīng)范圍比其他3種無(wú)機(jī)絮凝劑相對(duì)范圍寬;隨著均聚物PDMC、PDAC和PDM特征粘度分

3、別由1.84、0.84和0.57dL·g-1增大到6.16、6.88和2.98dL·g-1，最佳脫色率無(wú)顯著變化;共聚物特征粘度（陽(yáng)離子度為50％）由4.90dL·g-1增大到12.61dL·g-1或陽(yáng)離子度（特征粘度為7.5dL·g-1左右）由30％增大到100％，最佳脫色率均增大，但隨陽(yáng)離子度增大最佳脫色率的投加量范圍變窄。此外，隨著染料相對(duì)分子質(zhì)量(626～1136)增大，分子結(jié)構(gòu)中磺酸基數(shù)(1～4)增多，所需絮凝沉降時(shí)間越短，越

4、易被絮凝脫色。結(jié)合Zeta電位和絮團(tuán)沉降速度測(cè)定可得:無(wú)機(jī)高分子PAC、PFS能通過(guò)電中和和吸附架橋作用，迅速與染料形成大絮體，而低分子AS以電中和作用為主，所需絮凝沉降時(shí)間長(zhǎng);均聚物PDMC分子中含有憎水性的甲基有利于其對(duì)染料分子的脫溶，絮凝沉降時(shí)間明顯比PDAC和PDM短。最佳脫色率時(shí)均聚物絮凝劑帶入的電荷只占染料所帶總電荷量的4/5左右。絮團(tuán)紅外光譜顯示:均聚物中-N+(CH3)3與染料分子中-SO3-反應(yīng)生成了不溶性的染料銨鹽大