2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:本研究以4種典型鄰苯二甲酸酯類(Phthalate Esters,PAEs)為研究對象,通過建立液相色譜-串聯(lián)質譜方法,優(yōu)化固相萃取前處理,以期得到能快速、靈敏和精確的測定飲用水中PAEs的固相萃取-液相色譜-串聯(lián)質譜分析檢測方法(SPE-HPLC-QQQ MS)。
  方法:選擇鄰苯二甲酸二甲酯(Dimethyl Phthalate,DMP)、鄰苯二甲酸二乙酯(Diethyl Phthalate,DEP)、鄰苯二甲酸二丁酯

2、(Dibutyl Phthalate,DBP)、鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯(Di-(2-ethylhexyl) Phthalate,DEHP)作為研究對象,通過儀器分析標準液,先建立了高效液相色譜二極管陣列檢測器(HPLC-DAD)檢測條件,然后在此基礎上建立了高效液相色譜-三重四極桿串聯(lián)質譜儀(HPLC-QQQ MS)的檢測條件,然后通過不同條件對空白加標水樣進行固相萃取前處理(SPE)并進行HPLC-QQQ MS方法檢測,根據(jù)結果

3、從而確定SPE前處理條件,最后對確定的固相萃取-液質聯(lián)用方法(SPE-HPLC-QQQ MS)進行方法學的評估,包括校準曲線的繪制,方法檢出限與定量限,準確度與精密度的測定,檢驗此方法的適用性。
  結果:①HPLC-DAD檢測條件選擇色譜柱:ZORBAX Eclipse Plus C18(4.6×150mm,5μm),柱溫:40℃,檢測波長為224nm,進樣體積:20μL,流動相:A甲醇/B純凈水,流速:1mL/min,梯度洗脫

4、程序初始比例A:B=50:50,保持3min后逐漸提高A的比例,在第8min時A的比例達到90%,在第13min時A的比例達到100%,然后減小A的比例,在第15min時A的比例減到初試比例,維持初試比例3min。②HPLC-QQQ MS的檢測條件選擇色譜柱:ZORBAX Eclipse Plus C18(2.1×100mm,3.5μm),柱溫:40℃,進樣體積:5μL,流動相:A純凈水+0.5%甲酸/B甲醇,流速:0.25mL/min

5、,檢測DBP和DEHP時流動相比例為A:B=5:95,分析時間為3.8min,DBP和DEHP時間分段分別在0~2.5min和2.5~3.8min,檢測DMP和DEP時流動相比例為A:B=40:60,分析時間為3.9min,DMP和DEP時間分段分別在0~2.8min和2.8~3.9min,質譜中DBP母離子選擇279Da,定量子離子選擇148.9Da,輔助定量子離子選擇205Da,相應碎裂電壓為50V,相應碰撞能量為12V/3V,DE

6、HP母離子選擇391.1Da,定量子離子選擇148.9Da,輔助定量子離子選擇166.9Da,相應碎裂電壓為55V,相應碰撞能量為17V/3V,DMP母離子選擇195Da,定量子離子選擇162.9Da,輔助定量子離子選擇133Da,相應碎裂電壓為50V,相應碰撞能量為7V/19V,DEP母離子選擇223Da,定量子離子選擇176.9Da,輔助定量子離子選擇148.9Da,相應碎裂電壓為55V,相應碰撞能量為15V/3V。③SPE前處理條

7、件為:水樣500mL,水樣流速4mL/min,萃取小柱C18(6cc500mg),洗脫劑丙酮,洗脫劑體積5mL。④對DMP和DEP進行方法適用性檢驗,校準曲線測量范圍是(10~1000)μg/L,決定系數(shù)R2>0.99,方法檢出限分別為3.894ng/L和2.118ng/L,方法定量限分別為12.98ng/L和7.06ng/L;DMP的空白水樣加標回收率在83.33%~113.26%之間,日內相對標準偏差在0.86%~7.42%之間,日

8、間相對標準偏差在6.14%~15.12%之間, DMP實際水樣加標回收率在71.81%~96.01%之間,日內相對標準偏差在0.85%~8.87%之間,日間相對標準偏差在3.02%~7.20%之間。DEP的空白水樣加標回收率在70.30%~104.76%之間,日內相對標準偏差在0.18%~6.72%之間,日間相對標準偏差在10.25%~14.35%之間;DEP實際水樣加標回收率在70.01%~93.89%之間,日內相對標準偏差在0.46

9、%~6.21%之間,日間相對標準偏差在2.68%~13.75%之間。
  結論:本研究所確定的SPE-HPLC-QQQ MS方法,能夠對自來水中的DMP和DEP進行準確的定量檢測,加標回收率滿足70%~120%目標要求,精密度良好,除了1.8μg/L的DMP日間相對標準偏差測得為15.12%,其余均滿足<15%??梢詫?00mL自來水中可能含有的PAEs進行濃縮富集,濃縮倍數(shù)為500倍,水中兩種PAEs的檢出限分別為DMP3.89

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