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文檔簡(jiǎn)介
1、中空微球因其獨(dú)特的內(nèi)部空腔結(jié)構(gòu),在涂料添加劑、微反應(yīng)器和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域都有應(yīng)用,制備方法主要有模板法、乳液聚合法、直接表面沉積法等,其中模板法因其可以有效控制中空微球的形貌和空腔大小而被廣泛使用。聚脲是由異氰酸酯與水或胺類化合物反應(yīng)制得的高分子材料,具有防腐、耐磨和耐化學(xué)試劑等優(yōu)異性能,已廣泛用作防護(hù)涂層和微膠囊的壁材等。
本課題選擇質(zhì)量比為70/30的丙酮/水為反應(yīng)介質(zhì),異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)為唯一單體,采用沉淀
2、聚合方法,通過改變IPDI用量和反應(yīng)溫度等實(shí)驗(yàn)條件制備出不同粒徑的線性聚脲微球。結(jié)果表明:固定反應(yīng)溫度,增大IPDI在體系中的用量,所得微球產(chǎn)率和粒徑逐漸增大,當(dāng)IPDI用量增大到一定值后,微球間會(huì)發(fā)生聚并,形貌不規(guī)則。固定IPDI用量,升高反應(yīng)溫度,微球產(chǎn)率降低但粒徑增大,這是因?yàn)樯邷囟忍岣吡说途畚镌诮橘|(zhì)中的溶解度,延緩了微球的析出。
無需單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)制備內(nèi)核模板,本課題以聚合反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后析出的線性聚合物粒子為模板
3、,向體系中加入交聯(lián)劑三乙四胺(TETA),使其與體系中的NCO在模板表面反應(yīng)生成交聯(lián)殼層,成功制備了內(nèi)核線性外殼交聯(lián)的聚脲核殼微球。探討了TETA加入量、TETA滴加速率及體系中NCO總量對(duì)核殼微球形貌和單分散性的影響。
在上述實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,通過一系列實(shí)驗(yàn)確定了將內(nèi)核模板徹底溶出的最佳實(shí)驗(yàn)條件:溶出溶劑為乙酸(實(shí)際的模板溶出過程中還加入一定量丙酮以良好分散核殼微球),溶出溫度為80℃,溶出時(shí)間為8h。在此條件下,成功制得了空
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