金屬配合物負載PAN纖維對有機染料降解的光催化性能研究.pdf

1、本文以偕胺肟改性聚丙烯腈（PAN）纖維作為載體材料，使用2，2'-聯(lián)吡啶鐵(FeB)和酞菁鐵(FePc)代替Fe3+與其進行反應制備了改性PAN纖維負載金屬吡啶/酞菁配合物，并將其作為非均相Fenton催化劑應用于染料的氧化降解反應中。首先使用傅立葉紅外光譜(FTIR)、光電子能譜(XPS)、紫外可見漫反射光譜(DRS)等技術對其進行了表征，重點考察了FeB和FePc分子與纖維之間的結合方式及作用機理，然后選取常用染料羅丹明B作為主要目

2、標污染物，重點考察了配合物分子結構、Fe負載量、可見光強度和pH值等因素與其催化性能之間的關系，并對其反應機理進行了初步研究。此外，為進一步提高PAN纖維Fenton體系的催化性能，選取Cu2+作為助金屬離子，使其與FeB/FePc一起和偕胺肟改性PAN纖維進行反應制備了雙金屬配合物，考察了Cu2+對其配位結構的影響，并對兩種金屬離子間的協(xié)同效應與其催化性能的關系進行了研究。
　　結果顯示，F(xiàn)eB主要通過與PAN纖維第三單體的離子

3、鍵以及與偕胺肟基團的羥基的配位鍵負載于纖維上，而FePc則主要通過其軸向配位作用與偕胺肟基團的羥基進行結合。相似條件下，F(xiàn)eB/FePc負載PAN纖維均顯示出遠高于Fe3+負載PAN纖維的光催化活性，其中FeB催化劑對可見光的依賴性較強，而FePc催化劑在暗態(tài)條件下也能夠有效催化染料的降解反應。兩種催化劑都能夠有效礦化染料分子，同時具有良好的使用穩(wěn)定性，但是ESR結果顯示兩種反應體系的作用機理明顯不同。FeB負載PAN纖維催化H2O2分

4、解能夠產(chǎn)生強氧化性的羥基自由基，而FePc和H2O2體系的主要活性物種則為高價鐵產(chǎn)物PcFe(Ⅳ)=O。此外，Cu2+能夠通過配位作用與偕胺肟中OH和NH2進行結合，從而與FeB/FePc一起負載于PAN纖維上制備雙金屬催化劑。而且當纖維中Cu/Fe摩爾比接近于1時，Cu2+能夠通過與Fe2+之間的相互作用提升FeB/FePc負載PAN纖維在染料氧化降解中的光催化活性。Cu2+的引入未改變FeB負載PAN纖維催化反應體系的活性物種，仍是