鉭酸鹽光催化劑的制備與性能研究.pdf

1、本文通過不同的方法分別制備了鉭酸鈉與鉭酸鋇，并分別對其摻氮。X射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、物理吸附(BET)、X射線光電子能譜(XPS)等對樣品相組成、形貌、表面積以及表面原子狀態(tài)進行分析。對制備的樣品進行光催化性能測試，并用紫外可見分光光度計測試其吸光度。
　　(1)采用溶膠-凝膠法，以檸檬酸及PVP為絡合劑和表面活性劑，以TaCl5為鉭源制備了鉭酸鈉前驅體。在不同溫度及氨氣濃度條件下對前驅體進行氮化。SEM

2、及BET結果表明樣品的粒徑較小，比表面積達116m2/g。XRD結果表明1000℃樣品中出現(xiàn)TaON相，NaTaO3/TaON形成的異質結能夠有效分離電子空穴對，進而提高催化活性。Uv-visDRS及XPS結果表明，摻雜的氮部分取代了氧，使鉭酸鈉禁帶寬度減小，吸收光譜紅移至可見光區(qū)。光催化測試表明氮摻雜鉭酸鈉無論在紫外光還是可見光都對羅丹明B等具有很好的催化降解效果且降解率隨著溫度升高而增加。
　　(2)以TaCl5以及Ba(OH

3、)2為反應物，分別以水、乙醇以及二者混合液為溶劑制備了鉭酸鋇。SEM結果顯示，樣品為片狀與棒狀，樣品團聚現(xiàn)象比較嚴重。XRD結果表明，純水以及乙醇溶劑得到的鉭酸鋇樣品晶相為BaTa2O6，但二者的優(yōu)勢生長面不同，主要衍射峰不同;混合溶劑制得的鉭酸鋇晶相為Ba5Ta4O15。光催化實驗表明溶劑熱法制備鉭酸鋇的最佳條件是:反應溫度180℃，氫氧化鋇濃度5mmol/L，反應時間24h，乙醇做溶劑。
　　(3)采用溶膠-凝膠法制備了Ba5