銅鎳硫化礦表面氧化電化學(xué)研究.pdf

1、鎳黃鐵礦常與黃銅礦賦存，兩者可浮性相近且表面都易氧化造成可浮性下降難以分選富集，而常規(guī)高堿抑鎳浮選效果較差，在銅鎳分離過程中部分鎳礦物進(jìn)入銅精礦中，造成鎳精礦中鎳銅比下降，鎳回收率降低，因此對鎳黃鐵礦和黃銅礦的表面氧化過程和機(jī)制進(jìn)行相關(guān)研究，對提高銅鎳資源的利用率意義重大。本文考察了鎳黃鐵礦和黃銅礦在不同pH介質(zhì)和捕收劑濃度條件下的表面氧化電化學(xué)作用機(jī)理，獲得以下主要結(jié)論：
　?。?）由鎳黃鐵礦和黃銅礦表面氧化的Eh-pH分析，推

2、測出了硫化礦物表面氧化的發(fā)生趨勢，結(jié)合無捕收劑體系下的循環(huán)伏安曲線研究可知，兩種硫化礦表面氧化的程度決定了其表面性質(zhì)和可浮性。適度氧化的氧化產(chǎn)物為疏水性的單質(zhì)硫，硫化礦表現(xiàn)出良好的無捕收劑可浮性；深度氧化產(chǎn)物則為金屬氫氧化物和金屬硫酸鹽等親水性物質(zhì)，硫化礦表面親水。硫化礦表面易在高堿和高電位條件下發(fā)生深度氧化。
　?。?）兩種硫化礦無捕收劑體系下的Tafel曲線研究表明，pH值對兩種硫化礦在體系中的腐蝕動(dòng)力學(xué)參數(shù)均有影響，在相同p

3、H值體系中，黃銅礦的腐蝕電位E corr更負(fù)移、腐蝕電流密度i corr更大，說明黃銅礦更易發(fā)生腐蝕。
　　（3）鎳黃鐵礦和黃銅礦在黃藥捕收劑體系中的靜電位和電化學(xué)測試表明，硫化礦在丁黃捕收劑中陽極反應(yīng)為疏水性雙黃藥的氧化生成，且其氧化速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于硫化礦自身的氧化速率，說明捕收劑的加入，大大增強(qiáng)了硫化礦物表面的氧化進(jìn)程。浮選體系pH超過硫化礦浮選臨界pH時(shí)，硫化礦強(qiáng)烈的自身氧化將占主導(dǎo)地位，此時(shí)礦物表面將覆蓋金屬氫氧化物、金屬硫酸