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文檔簡介
1、光助類芬頓反應相對于傳統(tǒng)的均相Fenton法,具有可減少鐵離子的二次污染、催化劑容易回收再利用、提高催化能力和有效利用太陽能等顯著特點而備受重視,但光助類芬頓催化劑的穩(wěn)定性,特別是催化活性還不能令人滿意,如何提高催化劑的活性已成為研究熱點之一。粒徑均一、形貌特殊的單分散赤鐵礦(α-Fe2O3)具有優(yōu)良催化、電磁學等性能,使其在光、電、磁、催化等領(lǐng)域廣泛應用。本文采用污染物甲基橙為模板,通過固相法和水熱法制備出模板調(diào)控、不同形貌的納米α-
2、Fe2O3,高溫條件下去模板,利用X-射線衍射(XRD)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)及比表面積分析(BET)等表征了產(chǎn)物的物相組成、形貌、粒徑及比表面積等性質(zhì);研究了不同方法、有無模板調(diào)控條件下制備的α-Fe2O3對甲基橙的吸附脫色性能,以及在高壓汞燈強光照射條件下對污染物甲基橙的催化脫色性能,并探討了所制備α-Fe2O3吸附催化甲基橙脫色效率的相關(guān)影響因素。取得的主要結(jié)果有:
(1)通
3、過固相法在有無模板調(diào)控情況下成功合成了形狀為球形的兩類α-Fe2O3,結(jié)果表明模板調(diào)控阻礙了前驅(qū)體的生長使樣品結(jié)晶度有所下降,所制備材料出現(xiàn)介孔結(jié)構(gòu),孔徑為2nm-10nm,二者的粒徑分別為54.1 nm和64.3 nm。
(2)通過水熱法在有無模板的情況下成功合成了一維梭形中空結(jié)構(gòu)的兩類α-Fe2O3,模板調(diào)控的粒徑分布較均勻,二者的粒徑煅燒前分別為37.6nm和39.6nm;煅燒后分別為40.03nm和42.37nm。
4、
(3)制各樣品作為吸附劑,固相法模板調(diào)控吸附劑比無模板調(diào)控吸附劑吸附速率提高22.2%,吸附容量提高9.04%;脫色率提高8.7%,同比水熱法制備樣品分別提高22.2%,12.4%和13.3%。
(4)同等條件下,模板調(diào)控的α-Fe2O3吸附效果優(yōu)于無模板調(diào)控的α-Fe2O3;水熱合成最大吸附容量、脫色效率均高于固相法制備的樣品。
(5)制各樣品作為催化劑,催化初始濃度為5mg/L甲基橙,在相
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