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1、制備了反應(yīng)型流滴劑M和F,利用FTIR對含有羥基、酯基和雙鍵的反應(yīng)型流滴劑(M和F)的化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了表征,采用高能射線預(yù)輻照和反應(yīng)擠出接枝技術(shù)將反應(yīng)型流滴劑M和F分別接枝到線性低密度聚乙烯(LLDPE)分子鏈上,利用FTIR和1H-NMR對純化接枝共聚物化學(xué)結(jié)構(gòu)進行了表征,與空白LLDPE的FTIR譜圖進行對比,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)型流滴劑M和F已經(jīng)分別成功地接枝到LLDPE分子鏈上。通過化學(xué)滴定和紅外光譜測定了接枝物的接枝率,研究了單體濃度、反應(yīng)
2、溫度以及螺桿轉(zhuǎn)速對接枝率的影響,結(jié)果表明,隨著單體濃度和反應(yīng)溫度的增加,接枝率逐漸增加。對接枝物的熱學(xué)、流變性能進行了研究,發(fā)現(xiàn)接枝物的變化不大,基本保留了LLDPE原有的熱學(xué)和流變性能,對接枝產(chǎn)物膜的力學(xué)性能、透光性能進行了分析測試,也無明顯變化。測定了水在接枝物膜表面的潤濕性,發(fā)現(xiàn)隨著單體含量的增加,接觸角逐漸下降。
采用低溫等離子體引發(fā)的方法在聚乙烯膜表面接枝上反應(yīng)型流滴劑F,經(jīng)表面改性后膜表面的的化學(xué)結(jié)構(gòu)利用全紅外反射
3、(ATR-FTIR)和X-光電子能譜(XPS)來驗證,與LLDPE膜的紅外反射譜圖相比,發(fā)現(xiàn)流滴劑F成功的接枝到LLDPE膜的表面上。利用接觸角分析、SEM等表征手段分析討論了等離子體引發(fā)條件諸如等離子處理功率、等離子處理時間、溶劑的預(yù)處理等因素對等離子體誘導(dǎo)自由基及其引發(fā)接枝聚合改性效果的影響,結(jié)果表明,低溫等離子處理功率太大、處理時間太長,膜表面會產(chǎn)生不同程度的交聯(lián),進而影響接枝效果。最后將LLDPE-g-M和LLDPE-g-F兩種
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