可吸收引導(dǎo)骨再生膜力學(xué)性能研究.pdf

1、引導(dǎo)骨再生(Guided Bone Regeneration，GBR)是近年來(lái)新誕生的一種組織工程學(xué)方法。電紡絲是簡(jiǎn)捷連續(xù)制備一維納米纖維技術(shù)，脂肪族聚酯已經(jīng)通過(guò)靜電紡絲成功地制成納米纖維，并且在引導(dǎo)骨再生研究領(lǐng)域展現(xiàn)出廣闊前景。然而電紡納米纖維膜較低的力學(xué)強(qiáng)度成了難解的問(wèn)題。為此，在本文中，我們合成了各種星型已內(nèi)酯(star-shapedPCL)，探討其相關(guān)性能;將其作為增強(qiáng)劑與聚丙交酯共混紡絲，研究共混纖維膜的力學(xué)和相關(guān)性能的變化;

2、還將SAPCL、改性接枝羥磷灰石(HA-g-PLLA)和表面活性劑PF-108聯(lián)合，研究協(xié)同作用對(duì)纖維膜的力學(xué)及相關(guān)性能的影響;在此基礎(chǔ)上，利用溶劑汽化交聯(lián)進(jìn)一步增強(qiáng)纖維膜。四組分復(fù)合納米纖維膜具有良好的親水性和力學(xué)性能適于引導(dǎo)骨再生修復(fù)要求。
　　1.成功合成了2，3，4和6臂的SAPCL，通過(guò)H1-NMR、GPC、XRD、DSC對(duì)材料進(jìn)行表征，結(jié)果表明相同分子量的PCLs隨著臂數(shù)的增加，支臂長(zhǎng)度逐漸變小，短的支臂更受束，它限制

3、了多臂星型PCLs的每條臂的流動(dòng)性，致使PCL的結(jié)晶度變小。
　　2.通過(guò)靜電紡絲方法成功制備了多臂PCL與聚乳酸(PLLA)共混納米纖維膜。利用SEM觀察納米纖維的形貌，DSC研究了共混纖維膜的熱學(xué)性質(zhì)，并通過(guò)拉伸測(cè)試研究了SAPCL的臂數(shù)、分子量、混紡比等對(duì)納米纖維膜的力學(xué)性能的影響，當(dāng)SAPCL混入量為20wt％時(shí)，共混纖維膜的拉伸強(qiáng)度達(dá)到最大值，并且共混納米纖維膜無(wú)細(xì)胞毒性。
　　3.利用靜電紡絲方法成功制備了PLG

4、A/PLGA/20％SAPCL/5％HA-g-PLLA/1％PF-108四組分復(fù)合纖維膜。通過(guò)SEM、TEM觀察了納米纖維的形貌和無(wú)機(jī)粒子在纖維中分布，紅外分析說(shuō)明四組分只是物理共混，DSC研究了四組分纖維膜的熱學(xué)性質(zhì)，通過(guò)拉伸測(cè)試研究了不同組分對(duì)纖維膜力學(xué)性能的影響，四組分纖維膜的拉伸強(qiáng)度遠(yuǎn)大純PLGA纖維膜，測(cè)試分析了不同組份纖維親水性、降解性和生物活性的差異。其中加入PF108后，PLGA中的-CH3和PF-108中的-CH3疏水

5、性相互作用限制EO融入PLGA聚合物鏈，迫使它們突向表面，使共混纖維膜的親水性增加。MTT測(cè)試表明所獲四組分纖維膜無(wú)細(xì)胞毒性。
　　4.基于PLGA和PLGA/20％SAPCL/5％HA-g-PLLA/1％PF-108納米纖維膜，探討溶劑汽化交聯(lián)進(jìn)一步增強(qiáng)納米纖維膜的力學(xué)性能。氮?dú)饬魉?、交?lián)時(shí)間和交聯(lián)溶劑比例是影響交聯(lián)的重要因素，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)表明優(yōu)化的工藝條件，并且用SEM觀察交聯(lián)前后的形貌變化，MTT測(cè)試表明交聯(lián)納米纖維膜無(wú)細(xì)胞