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文檔簡介
1、本文主要研究了交聯(lián)殼聚糖樹脂的制備及其對磷酸鹽水樣的吸附特性。選用殼聚糖為原料,二甲苯為分散劑,苯甲醛為氨基保護劑,環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑,乙酸乙酯為致孔劑,采用反相懸浮交聯(lián),從而再釋放吸附位點的方法制得多孔結(jié)構(gòu)的吸附性樹脂。
在制備過程中,采用正交試驗法討論了氨基保護劑、交聯(lián)劑和致孔劑的加入量的不同對樹脂孔結(jié)構(gòu)特征的影響,結(jié)果表明:交聯(lián)劑的用量是影響交聯(lián)殼聚糖樹脂孔結(jié)構(gòu)的最重要的因素,隨著交聯(lián)劑用量的增加,樹脂的孔容呈現(xiàn)先增大后
2、減小的趨勢,在交聯(lián)劑用量為0.9ml時,孔容值可達到最大為0.5652ml/g;致孔劑的用量對樹脂孔結(jié)構(gòu)的影響較小,致孔劑用量增加,樹脂的孔容值增大,當致孔劑用量為5ml時,孔容值最大;氨基保護劑對樹脂孔結(jié)構(gòu)也有一定影響,但是影響較小,當氨基保護劑用量為4ml時,孔容值最大。考察了水油比和攪拌速度對粒徑大小影響因素,結(jié)果表明當水油比為2:3,攪拌速度為300r/min時,樹脂的粒徑大小最適合吸附試驗的要求。
對制備的交聯(lián)殼聚糖
3、樹脂進行了一系列表征。紅外光譜分析跟蹤了樹脂合成過程中每步過程,證明了交聯(lián)反應的發(fā)生,希夫堿的形成和脫除;對加入致孔劑和未加致孔劑的殼聚糖樹脂進行了掃描電鏡的對比試驗,結(jié)果表明加入致孔劑的交聯(lián)殼聚糖樹脂才具有多孔性并且整體粒徑較大的結(jié)構(gòu)特點,證明了致孔劑對所制備樹脂結(jié)構(gòu)的重要性;熱穩(wěn)定性分析,表明交聯(lián)殼聚糖樹脂在119.83℃以下具有良好的穩(wěn)定性。
在使用交聯(lián)殼聚糖樹脂對磷酸二氫鉀水樣進行靜態(tài)吸附試驗中,考察了pH值、粒徑、溫
4、度、時間和干擾離子對吸附率和吸附量的影響。pH變化對吸附率的影響實驗表明了,隨pH的增大,吸附率先增大后迅速減小,當pH=3時,最佳的磷去除率可達到85.3%;粒徑為0.28-0.35mm范圍內(nèi),樹脂的去除率最大;吸附動力學的研究表明,吸附平衡量隨溫度的升高而增大,60℃時吸附平衡量達到最大為0.69mg/g,吸附過程符合二級動力學模型;吸附熱力學研究表明吸附過程符合Langmuir吸附模型,吸附為吸熱、熵增、自發(fā)及化學吸附和物理吸附共
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