熔融法EVA-g-MAH的制備、結(jié)構(gòu)表征及其在EVA復(fù)合材料的應(yīng)用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用熔融共混的方法制備了一系列乙烯-醋酸乙烯酯接枝馬來酸酐(EVA-g-MAH)的共聚物，研究了馬來酸酐(MAH)用量、引發(fā)劑用量、第三單體和加工工藝對EVA-g-MAH接枝物接枝率的影響。同時采用EVA-g-MAH作為相容劑制備了EVA/白炭黑復(fù)合材料，研究了復(fù)合材料的加工性能、力學(xué)性能和耐熱性，得到結(jié)論如下:
　　(1)從EVA-g-MAH的制備來看，隨著MAH用量的增加，接枝率呈現(xiàn)先增長后下降的趨勢;引發(fā)劑BPO對接枝效

2、率影響明顯，用量0.3phr時接枝率最高;第三單體對接枝效率的影響明顯，相較苯乙烯(St)和1，2-聚丁二烯(1，2-PB)，使用1，2-PB作為第三單體能有效的提高接枝速率。加工工藝對接枝反應(yīng)的影響明顯，過高的反應(yīng)溫度、過快的轉(zhuǎn)速和過長的反應(yīng)時間都會對接枝反應(yīng)產(chǎn)生負(fù)面影響。當(dāng)EVA/苯乙烯/馬來酸酐/BPO=100/4/4/0.3，反應(yīng)溫度為100℃，反應(yīng)時間為8min，轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速為60r/min時具有較高接枝率為4.3％。
　　

3、(2)研究了不同硅烷偶聯(lián)劑改性的白炭黑對EVA/白炭黑復(fù)合材料性能的影響，結(jié)果顯示使用KH560對白炭黑進行預(yù)處理，復(fù)合材料的綜合性能最佳。
　　(3)對比了自制的相容劑和常用的硅烷偶聯(lián)劑KH560，在EVA/白炭黑復(fù)合材料體系中，EVA-g-MAH增容的EVA/白炭黑復(fù)合材料的綜合性能高于硅烷偶聯(lián)劑改性的EVA/白炭黑復(fù)合材料;
　　(4)1，2-PB作第三單體，接枝率為3.7％的EVA-g-MAH對EVA/白炭黑復(fù)合材料

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