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文檔簡介
1、本文通過熱重分析儀、氣相色譜-質譜聯(lián)用儀、同步輻射熱解裝置以及傅里葉變換紅外光譜儀測試自制聚氨酯泡沫(PUFs)在不同氛圍下的熱解特性,分析研究了PUFs的熱解動力學參數(shù)、熱解產物及氨基甲酸酯分子裂解方式,同時利用錐形量熱儀燃燒實驗,得到了具有不同異氰酸酯指數(shù)的聚氨酯泡沫塑料的燃燒性能,并且對聚氨酯泡沫的火災危險性展開了進一步的研究分析。
熱重實驗表明PUFs在氮氣氛圍下,熱解總體可以分為兩個階段:室溫-400℃(第一階段
2、),400-500℃(第二階段)。因異氰酸酯指數(shù)的不同,第一階段略有不同,聚氨酯聚合物在低溫區(qū)易熱解的成分較高。同一種材料的熱解殘渣剩余率隨溫升速率的增加而增加。溫升速率較低時,殘渣剩余率隨著異氰酸酯指數(shù)的增加而增加。弗里德曼計算結果表明轉化率<0.3時,活化能隨異氰酸酯指數(shù)增大而增大,當0.3≤轉化率≤0.55時,表觀活化能的范圍都在126~177kJ/mol之間。
在空氣氛圍下,PUFs熱解過程分為以下兩個階段:220
3、~400℃(第一階段),400~650℃(第二階段)。同種材料初始熱解溫度及最大熱解速率溫度隨溫升速率的增加而增加,且氧化熱解完全。空氣氛圍下,第一階段的熱解機制與氮氣下的熱解機制相似,稱之為熱解控制,第二階段是泡沫的熱氧化過程,為空氣下獨有。采用基辛格方法、Ozawa和KAS方法計算得到的活化能結果較為相近,弗里德曼方法的計算值則遠遠小于其他三種方法。
傅里葉變換紅外光譜儀測定的數(shù)據(jù)表明:空氣氛圍下,聚氨酯在100℃以下
4、不發(fā)生反應。200~300℃之間硬段的典型基團分解,分解產物為異氰酸酯(毒性氣體)、醇、伯胺等。300~400℃之間樣品分解完成,主要生成氣體是一氧化碳、二氧化碳等。
PUFs在同步輻射光的電離熱解下,隨著溫度的升高,分子碎片逐漸增多,其主碎片是質荷比(m/z)為250的異氰酸酯,熱解主要以酯基C-O鍵,C-N鍵斷裂為主。PUFs的熱解產物種類隨異氰酸酯指數(shù)增加而減少。聚氨酯泡沫熱解時,泡孔結構逐漸開裂變形,在350℃前變
5、化緩慢,依稀可以看到泡孔原結構,在350℃-500℃之間,材料反應迅速,內部結構變化大,直至最后生成碳纖維,熱解終止。
錐形量熱儀實驗表明復合材料PUF01、PUF02和PUF03的點燃時間短,且點燃后燃燒很快向明火轉變。隨異氰酸酯指數(shù)的增大,燃燒的時間也隨之減小;多余的異氰酸酯一方面降低了材料的穩(wěn)定性,增加了材料的易點燃性,使得點燃時間隨異氰酸酯指數(shù)的增大而減小,但另一方面,隨異氰酸酯指數(shù)的增大,總釋放熱降低,火災危險性
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