環(huán)糊精衍生物與Fe3O4復合體的制備及性能的研究.pdf

1、本文對環(huán)糊精衍生物與Fe3O4復合體的制備及性能進行了研究。本研究分為四個部分：第一章：首先系統(tǒng)闡述了姜黃素作為一種抗炎、抗氧化、抗腫瘤、抗微生物、保護神經(jīng)等的藥用價值，提出目前姜黃素存在的水溶性差、穩(wěn)定性不好、生物利用性低等缺陷以及針對這些缺陷現(xiàn)在研究解決的方法；其次介紹了三種β-環(huán)糊精類衍生物的合成機制；再次概括了Fe3O4作為靶向給藥系統(tǒng)重要一部分具有的性質(zhì)，比較了合成Fe3O4磁性納米粒子眾多方法的優(yōu)缺點；最后綜述了β-環(huán)糊精-

2、超分子體系的形成以及在藥物載體、環(huán)境污染物吸附、物質(zhì)分離、生物化學傳感、有機催化等領域的優(yōu)越用途。第二章：采用傳統(tǒng)的化學共沉淀法合成超順磁性的Fe3O4磁性納米粒子，經(jīng)TEM測量得到粒徑在9.8±2.1 nm，干燥后在乙醇和水溶液（體積之比15:1）中使用三氨基-3-乙氧基硅烷對Fe3O4進行硅烷化，干燥待用。以β-環(huán)糊精、ClCH2COONa為原料采用SN2取代反應合成羧甲基-β-環(huán)糊精，和檸檬酸修飾的羥丙基-β-環(huán)糊精、磺丁基醚-β

3、-環(huán)糊精分別與硅烷化的Fe3O4在碳化二亞胺脫水作用下，形成復合體。通過傅里葉紅外光譜的測定（FTIR）、X-射線粉末衍射的測定（XRD）、流體動力學粒徑分布（DLS）、Zeta電位分析、磁性能分析（VSM）、核磁分析（1HNMR）、熱重分析的測定(TGA)等手段。全面地表明了復合物的成功合成。通過計算得出每個Fe3O4連接的CM-β-CD有103個，HP-β-CD有142個，SBE-β-CD有157個。第三章：將合成的三種β-環(huán)糊精-

4、 Fe3O4納米復合物用于對姜黃素的包合，首先建立姜黃素的工作曲線，包合完成后，磁滯分離，測量上清液的紫外吸收，從而通過計算得到包合量以及包封率。隨后在相同條件下，將等量的三種β-環(huán)糊精衍生物與Fe3O4復合體與等量的姜黃素包合，比較三種復合體對姜黃素包合能力的大小。依次為：SBE-β-CD>CM-β-CD>HP-β-CD。第四章：對本文合成的進行了三種β-環(huán)糊精-Fe3O4納米復合物以及對姜黃素包合能力等進行了總結(jié)，對作為姜黃素藥物載