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1、將一組非線性微分方程改寫(xiě)成標(biāo)準(zhǔn)的S系統(tǒng)形式,然后使用變階變步長(zhǎng)的泰勒級(jí)數(shù)對(duì)其進(jìn)行求解,這種方法被稱(chēng)作協(xié)同系統(tǒng)的模擬評(píng)價(jià)法。該方法具有精確度高、誤差預(yù)見(jiàn)性好、適用性廣及運(yùn)算效率高等優(yōu)點(diǎn)。
本文采用S系統(tǒng)解析方法模擬研究了固定床反應(yīng)器中乙烯氧化制備環(huán)氧乙烷的過(guò)程,討論了不同進(jìn)料溫度、操作壓力、冷卻介質(zhì)溫度對(duì)固定床反應(yīng)器床層溫度分布、乙烯轉(zhuǎn)化率以及環(huán)氧乙烷選擇性的影響。研究結(jié)果表明,原料氣進(jìn)料溫度對(duì)熱點(diǎn)溫度和環(huán)氧乙烷選擇性的影響較小
2、;熱點(diǎn)溫度對(duì)操作壓力與冷卻介質(zhì)溫度的變化比較敏感;乙烯轉(zhuǎn)化率隨操作壓力及冷卻介質(zhì)溫度的升高而增大,環(huán)氧乙烷的選擇性隨冷卻介質(zhì)溫度的升高而降低。
此外,分別建立了傳統(tǒng)高壓水合法、催化水合法及碳酸乙烯酯法制備乙二醇的反應(yīng)模型,然后采用S系統(tǒng)解析方法對(duì)其進(jìn)行了模擬研究,主要探討了不同水合比對(duì)上述三種合成方法的影響,結(jié)果表明對(duì)于目前工業(yè)上廣泛使用的高壓水合制備乙二醇的方法,影響產(chǎn)物分布的主要因素是原料配比即水合比,而溫度、壓力對(duì)選擇性
3、的影響不大。催化水合法能夠大幅降低水合比,本文以陰離子交換樹(shù)脂Amberjet4200/HCO3作為催化劑,當(dāng)水合比為5~10時(shí)環(huán)氧乙烷轉(zhuǎn)化率接近100%,乙二醇選擇性大于90%,但該催化劑的熱穩(wěn)定性還有待進(jìn)一步提升。接下來(lái)對(duì)碳酸乙烯酯法的模擬結(jié)果表明該方法不僅將水合比降低至2~5,而且在水解溫度為170℃,壓力4MPa下,碳酸乙烯酯的轉(zhuǎn)化率為99.5%,乙二醇的選擇性為99.3%,反應(yīng)過(guò)程中幾乎沒(méi)有二甘醇的生成,因此該方法具有水合比低
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