版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、聚酰亞胺纖維是一種高強(qiáng)度、高模量、耐高溫纖維,在300℃下可長(zhǎng)時(shí)間使用,介電性能優(yōu)良,是高性能耐高溫絕緣材料的最佳選擇。聚酰亞胺纖維因?yàn)槎糖欣w維呈棒狀結(jié)構(gòu),且纖維表面光滑、缺少化學(xué)活性,纖維間有效結(jié)合較弱,成紙的力學(xué)性能較差。因此,需要對(duì)纖維進(jìn)行表面的預(yù)處理,同時(shí)在紙頁(yè)成型時(shí)添加少量的對(duì)位芳綸沉析纖維,提高成紙時(shí)的勻度和強(qiáng)度。
首先,采用化學(xué)預(yù)處理與打漿疏解方式對(duì)纖維的分散性及不同處理方式對(duì)紙頁(yè)性能的影響進(jìn)行研究。結(jié)果表明,聚
2、酰亞胺纖維由于自身結(jié)構(gòu)特點(diǎn),不適宜打漿處理,打漿處理后的纖維表面不會(huì)發(fā)生分絲帚化、起毛等現(xiàn)象,反而會(huì)在纖維的表面產(chǎn)生大量的刻痕以及發(fā)生纖維切斷等現(xiàn)象,引起纖維結(jié)構(gòu)的破壞,導(dǎo)致纖維強(qiáng)度的下降;采用十二烷基苯磺酸鈉浸泡清洗,經(jīng)纖維篩分儀篩分處理,纖維集束可以有效的從纖維漿料混合懸浮液中分離出來(lái),提高成紙的勻度,進(jìn)而提高紙頁(yè)的各項(xiàng)性能指標(biāo);與采用經(jīng)打漿的纖維所抄的紙頁(yè)進(jìn)行對(duì)比,經(jīng)十二烷基苯磺酸鈉處理的纖維抄造紙頁(yè),紙頁(yè)的各項(xiàng)性能指標(biāo)更加優(yōu)異。
3、
其次,研究不同長(zhǎng)度聚酰亞胺纖維與紙頁(yè)性能的相關(guān)性。結(jié)果表明,隨著纖維長(zhǎng)度增加,聚酰亞胺纖維紙頁(yè)的勻度逐漸變差。纖維長(zhǎng)度大于5mm時(shí),紙頁(yè)的勻度很差,紙頁(yè)中的云斑及絮聚團(tuán)較多;隨著纖維長(zhǎng)度的增加紙頁(yè)的緊度逐漸下降,而抗張指數(shù)逐漸增大;紙頁(yè)的伸長(zhǎng)率,隨著纖維長(zhǎng)度的增加先上升后下降,在纖維長(zhǎng)度為5mm時(shí)達(dá)到最大值,在纖維長(zhǎng)度達(dá)到6mm時(shí)開始呈現(xiàn)下降趨勢(shì);撕裂指數(shù)隨著纖維長(zhǎng)度的增加呈現(xiàn)增加的趨勢(shì),在6mm時(shí),撕裂指數(shù)達(dá)到最大值26.
4、878mN·m2·g-1;紙頁(yè)的耐壓強(qiáng)度隨著纖維長(zhǎng)度的增加,呈現(xiàn)先增大后趨于緩和的趨勢(shì),纖維長(zhǎng)度在5~6mm時(shí),紙頁(yè)的耐壓強(qiáng)度增加的趨勢(shì)趨于平緩。
然后,采用四因素四水平正交實(shí)驗(yàn)法,研究濕法成型工藝及浸漬濃度對(duì)紙頁(yè)性能的影響。結(jié)果表明,隨著PEO用量的增加,紙頁(yè)的抗張指數(shù)、伸長(zhǎng)率和撕裂指數(shù)均表現(xiàn)為先上升后下降的趨勢(shì),其耐壓強(qiáng)度提高;隨著沉析纖維用量的增大,紙頁(yè)的抗張、伸長(zhǎng)率和撕裂指數(shù)均表現(xiàn)為先上升后下降的趨勢(shì),耐壓強(qiáng)度呈現(xiàn)上升
5、的趨勢(shì);隨著浸漬濃度的增大,紙頁(yè)的抗張、伸長(zhǎng)率呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),撕裂呈現(xiàn)下降的趨勢(shì),耐壓強(qiáng)度整體呈現(xiàn)上升后趨于平緩。采用聚酰亞胺纖維抄造紙頁(yè),添加少量的對(duì)位芳綸沉析纖維和分散劑PEO,當(dāng)PEO用量為0.06%,沉析纖維用量為7%時(shí),疏解2000轉(zhuǎn),并通過(guò)固含量為的3%聚酰亞胺樹脂浸漬時(shí),紙頁(yè)呈現(xiàn)最佳的勻度和強(qiáng)度性能。
最后,采用三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)法,研究熱壓工藝與紙頁(yè)性能的關(guān)系。結(jié)果表明,紙頁(yè)的抗張指數(shù)、緊度、伸長(zhǎng)率、撕裂指數(shù)
6、和耐壓強(qiáng)度均隨著熱壓溫度的升高而呈現(xiàn)上升的趨勢(shì);紙頁(yè)的抗張指數(shù)、緊度、撕裂指數(shù)和耐壓強(qiáng)度均隨著熱壓時(shí)間的延長(zhǎng)而呈現(xiàn)上升的趨勢(shì),而伸長(zhǎng)率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì);隨著熱壓壓力的增大,紙頁(yè)的抗張指數(shù)呈現(xiàn)先增大減小,緊度和伸長(zhǎng)率呈現(xiàn)先增大減小趨于平緩的趨勢(shì),撕裂指數(shù)和耐壓強(qiáng)度呈現(xiàn)小幅下降。采用平板硫化機(jī)進(jìn)行熱壓時(shí),當(dāng)熱壓溫度為220℃,熱壓時(shí)間3min,熱壓壓力10MPa時(shí),紙頁(yè)的性能指標(biāo)最佳。
選用掃描電鏡(SEM)、X射線衍射儀(
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚酰亞胺纖維紙基材料的研究.pdf
- 碳納米紙單體反應(yīng)聚合聚酰亞胺復(fù)合材料苯乙炔基封端聚酰亞胺降冰片烯封端聚酰亞胺碩士論文
- 聚酰亞胺-碳基納米復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 高韌性聚酰亞胺復(fù)合材料的研究.pdf
- 聚酰亞胺納米纖維及其復(fù)合材料的制備與表征.pdf
- 新型聚酰亞胺樹脂基復(fù)合材料的制備及性能研究.pdf
- 長(zhǎng)聚酰亞胺纖維增強(qiáng)尼龍6復(fù)合材料的制備與研究.pdf
- 聚酰亞胺纖維增強(qiáng)環(huán)氧復(fù)合材料的制備及性能.pdf
- 新型耐高溫雙層聚酰亞胺中空纖維阻尼復(fù)合材料研究.pdf
- 碳納米紙?jiān)鰪?qiáng)的PMR型聚酰亞胺復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 液體成型聚酰亞胺樹脂及其復(fù)合材料研究.pdf
- 納米粒子-碳纖維增強(qiáng)聚酰亞胺復(fù)合材料制備及性能研究.pdf
- 聚酰亞胺納米復(fù)合材料制備及性能研究.pdf
- 碳纖維增強(qiáng)聚酰亞胺樹脂基復(fù)合材料熱氧穩(wěn)定性及稀土改性研究.pdf
- 聚酰亞胺復(fù)合材料的制備與性能表征.pdf
- 聚酰亞胺-石墨烯復(fù)合材料成膜性能研究.pdf
- 聚酰亞胺-KTN復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的模擬研究.pdf
- 聚酰亞胺基納米復(fù)合材料的制備及其性能研究.pdf
- 聚酰亞胺-無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料的制備及表征.pdf
- 聚酰亞胺-無(wú)機(jī)納米復(fù)合材料的制備與表征.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論