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文檔簡介
1、隨著活性染料的快速發(fā)展,活性染料的應(yīng)用越來越廣泛,特別是近年來,活性染料逐漸應(yīng)用于錦綸纖維上,因其色光鮮艷、染色工藝條件簡單、性能優(yōu)異受到市場好評。國內(nèi)活性染料雖然產(chǎn)量大,但主要還是應(yīng)用于棉纖維上,錦綸用染料因國外技術(shù)封鎖以及專利保護生產(chǎn)很少,主要以進口為主。
本研究根據(jù)染料的發(fā)色理論設(shè)計了錦綸用染料三原色結(jié)構(gòu)及合成方案,其中黃色染料A的最佳工藝為:對氨基苯磺酸0-5℃重氮化,與2,4-二氨基苯磺酸鈉偶合溫度為10-15℃,p
2、H為酸性(1.5-2.0),對位酯與三聚氯氰縮合溫度為0-5℃,濃度為15%-20%,二步縮合溫度為45-50℃,pH=6.5-7.0,堿處理條件為溫度45-50℃、pH=9.0-9.5;紅色錦綸活性染料B的最佳合成工藝為:H酸與三聚氯氰縮合溫度為0-5℃、pH值為2.0-2.5,二步縮合N-乙基苯胺的條件為45-50℃、pH=7.0-7.5,對位酯重氮化溫度0-5℃,二步偶合最佳溫度為10-15℃,最佳pH=6.0-6.5;藍色錦綸活
3、性染料C的最佳工藝條件為:溴氨酸芳氨化溫度80-85℃,催化劑用量為溴氨酸摩爾數(shù)的20%最佳,一步縮合三聚氯氰溫度5-10℃、pH=3.5-4.0,二步縮合間氨基苯磺酸為5-40℃、pH=6.0-6.5。
本研究對合成的染料A、B、C與市場上錦綸染料三原色標(biāo)準(zhǔn)樣品進行比較紫外吸收光譜曲線,染料A較標(biāo)準(zhǔn)樣品純度更高,色光更亮;染料B的色光較標(biāo)準(zhǔn)樣品藍光更大;染料C的色光與標(biāo)準(zhǔn)樣品基本一致,但強度要明顯高于標(biāo)準(zhǔn)樣品。高效液相色譜圖
4、分析染料A、B、C的主產(chǎn)物純度均在90%以上。
另外,在同等染色條件下,將本文合成的染料三原色A、B、C與標(biāo)準(zhǔn)樣品進行上染率、牢度等參數(shù)的比較,數(shù)據(jù)表明本文合成的樣品均可達到標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量,可以替代市場上現(xiàn)有的錦綸用染料品種。
本文還研究了錦綸染料三原色A、B、C的上染規(guī)律及配伍性,染料的上染速率曲線比較圓滑平緩,能保證在染色過程中染料的均勻上染,且達到上染平衡的時間都比較短,平衡上染百分率比較高,染料在染色溫度10
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