絲素-聚乳酸—乙醇酸共混納米纖維膜制備及孔結(jié)構(gòu)控制.pdf

1、再生絲素蛋白(SF)是一種具有良好生物性能的天然高分子材料，基于組織工程支架應(yīng)用的力學(xué)性能要求，論文通過將具有良好力學(xué)性能的人工合成聚合物—聚乳酸-乙醇酸(PLGA)摻雜到SF溶液中，進(jìn)行共混靜電紡絲，并對(duì)制備的共混納米纖維膜使用甲醇改性處理，用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)、傅立葉紅外光譜分析儀(FT-IR)、多功能拉伸儀對(duì)共混納米纖維膜的形貌、分子結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明:共混納米纖維膜具有良好的表面形貌，隨著PLGA含量的

2、增加，纖維直徑逐漸變粗;PLGA的摻雜并不影響SF的分子結(jié)構(gòu)，兩者只是簡單的物理混合;摻雜PLGA后纖維膜的力學(xué)性能有了明顯的改善，隨著PLGA含量的增加，共混納米纖維膜的斷裂應(yīng)力和拉伸破壞應(yīng)變都增大。共混納米纖維膜經(jīng)過甲醇處理以后變得不溶于水，纖維直徑增大，纖維膜的斷裂應(yīng)力變大，但是韌性降低。
　　為了滿足共混納米纖維膜應(yīng)用在組織工程支架時(shí)細(xì)胞可以長入支架內(nèi)部的要求，論文著重對(duì)共混納米纖維膜孔結(jié)構(gòu)（孔徑、孔隙率）的調(diào)控方法進(jìn)行研

3、究。纖維直徑是影響纖維膜孔徑、孔隙率的重要因素。因此論文通過改變紡絲液流率和采用不同粗細(xì)的紡絲噴頭制備不同纖維直徑的纖維膜。用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(FE-SEM)、傅立葉紅外光譜分析儀(FT-IR)、多功能拉伸儀、孔徑分析儀以及液體置換法對(duì)共混納米纖維膜的形貌、分子結(jié)構(gòu)、力學(xué)性能、孔徑以及孔隙率進(jìn)行表征和測(cè)試。結(jié)果表明:改變紡絲流率以及采用不同粗細(xì)的紡絲噴頭均可以得到形貌良好的共混納米纖維膜。提高紡絲流率或者采用內(nèi)徑較粗的紡絲噴頭時(shí)，都會(huì)提高

4、纖維的直徑，隨著纖維直徑的增加，纖維膜的孔徑、孔隙率變大。當(dāng)紡絲液流率增大到0.06mL/min時(shí)，纖維直徑增大到443±88nm，纖維膜的平均孔徑增大到1.94μm，孔隙率增大到81％，但是拉伸強(qiáng)度卻下降了0.5MPa。當(dāng)采用的紡絲口徑為1.54mm時(shí)，纖維的直徑增大到672±98nm，纖維膜的平均孔徑增大到3.08μm，孔隙率增大到85％，但是拉伸強(qiáng)度下降了0.3MPa。
　　改變纖維的直徑只能在一定程度上調(diào)節(jié)纖維膜的孔結(jié)構(gòu)（