染料敏化太陽能電池電荷分離機(jī)制的表征與計算機(jī)模擬.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、太陽能是人類一種取之不盡用之不竭的綠色新能源。近年來,薄膜光伏太陽能電池因其材料價格便宜,制作工藝簡易及光電轉(zhuǎn)化效率高而備受矚目。染料敏化太陽能電池(DSSCs)的研究趨勢是進(jìn)一步提高染料敏化電池的光伏性能,在于深入認(rèn)識敏化電池的電荷輸運(yùn)與復(fù)合途徑。
  在本文中,我們利用穩(wěn)態(tài)及大擾動電子壽命、電子濃度分布以及復(fù)合反應(yīng)動力學(xué)測量等實驗手段綜合分析了基于鈷電解質(zhì)和碘電解質(zhì)的染料敏化電池的界面電子轉(zhuǎn)移行為。發(fā)現(xiàn)鈷電解質(zhì)的穩(wěn)態(tài)電子壽命與

2、二氧化鈦薄膜費(fèi)米能級的關(guān)系服從Butler-Volmer(B-V)模型,并且存在高偏壓和低偏壓兩個特征的動力學(xué)區(qū)間。染料敏化電池的電子濃度分布具有偏離指數(shù)關(guān)系的特征。發(fā)現(xiàn)采用導(dǎo)帶unpinning模型或者雙指數(shù)陷阱態(tài)電子分布模型都能很好的解釋這一現(xiàn)象,而且二者均說明該現(xiàn)象與TiO2吸附染料或小分子的構(gòu)象隨費(fèi)米能級變化有關(guān)。如此同時,實驗證實了鈷基染料敏化電池的電子復(fù)合反應(yīng)由陷阱態(tài)電子的界面轉(zhuǎn)移速率決定,導(dǎo)帶電子的影響并不重要。在兩個特征

3、動力學(xué)區(qū)間,復(fù)合反應(yīng)的級數(shù)均被決定于表觀電子轉(zhuǎn)移速率常數(shù)和態(tài)密度分布參數(shù)平均值,說明B-V模型能夠合理描述敏化電池的界面電子轉(zhuǎn)移動力學(xué)行為。
  通過計算機(jī)模擬敏化電池的反應(yīng)擴(kuò)散過程,本文闡述了應(yīng)用原子層沉積技術(shù)提高染料敏化電池光伏性能的可行性。將電子隧穿理論引入敏化電池動力學(xué)方程后,可以獲得原子層沉積處理對電池光伏參數(shù)(開路電壓、短路電流,光電轉(zhuǎn)化效率,瞬態(tài)光電壓對電子壽命等)的影響。采用兩種不同沉積方式的模擬計算,通過比較各參

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論