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文檔簡介
1、本文首先用傳統(tǒng)四區(qū)閉環(huán)模擬移動床色譜從混合物生育酚中分離α-生育酚,然后提出一種新型進料模式,以提高α-生育酚的制備效率:將Ⅱ區(qū)和Ⅲ區(qū)斷開,定期收集Ⅱ區(qū)流出液,并往其中補充混合物生育酚原料,作為下一個周期的原料液進入Ⅲ區(qū)。最后研究了開環(huán)四區(qū)SMB色譜將混合生育酚純度從10%提高到80%的工藝。
在傳統(tǒng)四區(qū)模擬移動床色譜分離純化α-生育酚過程中,自制了8根ODS硅膠柱(粒徑10μm,柱子尺寸10mm×100mm),以甲醇為流動相
2、,用90%混合生育酚為原料,研究了進料濃度分別為10g/L和50.12g/L時,模擬移動床分離α-生育酚的操作條件。在進料濃度為10g/L時,SMBC的操作條件為:Ⅰ區(qū)流量5.8mL/min,Ⅱ區(qū)流量3.5mL/min,進料流量1.0mL/min,Ⅳ區(qū)流量0.8mL/min,切換時間為5min。在此操作條件下得到的α-生育酚純度為90.67%,回收率達到98.98%。在進料濃度為50.12g/L時,SMB色譜的操作條件為:Ⅰ區(qū)流量6.0
3、mL/min,Ⅱ區(qū)流量3.8mL/min,進料流量0.5mL/min,Ⅳ區(qū)流量1.0mL/min,切換時間5min。在此操作條件下得到的α-生育酚純度為98.91%,回收率達到98.59%。
在改進進料模式SMB色譜實驗中,在與傳統(tǒng)進料模式相同的操作條件下,制備α-生育酚的純度和回收率分別為91.51%和97.2%,與傳統(tǒng)進料模式SMB色譜相差不大。但改進進料模式可以將α-生育酚的產(chǎn)量提高53.49%,而溶劑消耗則減少34.5
4、9%。其主要原因在于改進進料模式能夠避免原料液被Ⅱ區(qū)流出液稀釋。
在用四區(qū)開環(huán)SMB色譜提純混合生育酚的實驗中,首先用硅膠柱對原料進行預處理,去除原料中的最強吸附雜質(zhì),將生育酚的含量從10%提高至14.67%。以此原料液進行下一步的SMB色譜分離實驗,自制了8根硅膠柱,柱子規(guī)格為100mm×10mm,填料粒徑20μm,優(yōu)化得到SMB色譜的操作條件:0區(qū)流量3.0mL/min,洗脫劑為乙酸乙酯;Ⅰ區(qū)流量2.8mL/min,洗脫劑
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