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文檔簡介
1、乙烯、丙烯是化學(xué)工業(yè)的重要原料,傳統(tǒng)的烯烴生產(chǎn)工藝以石腦油為原料,而我國石油資源儲量少,煤炭資源豐富,以煤炭替代石油作為烯烴生產(chǎn)原料,采用煤制烯烴技術(shù)生產(chǎn)乙烯、丙烯,對擺脫石油依賴,實現(xiàn)經(jīng)濟可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。目前,煤制烯烴的產(chǎn)物分離采用傳統(tǒng)的深冷工藝,其能耗占整個工藝的2/3,采用膜分離技術(shù)實現(xiàn)丙烯和乙烯的分離,可大幅度降低工藝能耗,實現(xiàn)節(jié)能減排。
本論文以橡膠態(tài)聚合物PEBA2533為基體膜,以NaY分子篩為無機添加物
2、,將二者共混制得PEBA2533/NaY有機-無機雜化膜,用透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)及X射線衍射儀(XRD)等對膜材料及分子篩進行表征,并將該雜化膜應(yīng)用于乙烯/丙烯體系的分離,研究了溫度、壓力、分子篩添加量、雜化膜厚度、乙烯/丙烯混合氣體的組成等對其滲透性能的影響。具體結(jié)果如下:
1.當(dāng)氣體分離的操作條件改變,溫度在-35℃~20℃范圍內(nèi)變化,壓力在0.2MPa~0.5Mpa內(nèi)變化,乙烯/丙烯的體積組
3、成為1:1時,對于NaY含量為5wt%的PEBA2533/NaY有機-無機雜化膜,隨著溫度的升高,丙烯/乙烯的分離因子增大,滲透系數(shù)減?。浑S著壓強的增大,丙烯/乙烯的分離因子降低,滲透系數(shù)增大。當(dāng)溫度為-35℃,壓力為0.2MP時,α丙烯/乙烯最大,可達7.43,此時丙烯的滲透系數(shù)僅為233Barrer。
2.摻雜的NaY分子篩的粒徑為500~600nm,當(dāng)分子篩添加量低于6wt%時,無機粒子在有機介質(zhì)中分散均勻,兩相相容性較
4、好;當(dāng)分子篩含量高于6wt%時,無機粒子出現(xiàn)團聚現(xiàn)象,兩相界面出現(xiàn)空腔。隨著分子篩含量的增大,膜對丙烯/乙烯的分離因子先增大后減小,滲透系數(shù)是不斷增大。當(dāng)NaY分子篩含量為6wt%時,在-35℃,0.2MPa,α丙烯/乙烯達到最大值,為8.84,此時丙烯的滲透系數(shù)為317 Barrer。
3.當(dāng)膜的厚度改變時(30μm~130μm),在低溫-35℃~0℃,膜厚對丙烯/乙烯的分離因子沒有明顯影響,對滲透通量的的影響較為顯著。在0
5、.2MPa,-35℃,對于NaY含量為6wt%的雜化膜,當(dāng)膜厚為30μm時,丙烯/乙烯的分離因子為8.46,膜的總滲透通量為1.07×10-5cm3(STP)/(cm2scmHg);當(dāng)膜厚為130μm時,丙烯/乙烯的分離因子變?yōu)?,但膜的總滲透通量減小到7×10-7cm3(STP)/(cm2scmHg)。在20℃下,隨著膜厚度的增加,分離因子變化較大,由2.86增大到3.83,滲透通量則由4.4×10-5cm3(STP)/(cm2scm
6、Hg)減小到7×10-7cm3(STP)/(cm2scmHg)。
4.當(dāng)乙烯/丙烯混合氣體中丙烯的體積分?jǐn)?shù)從80Vol%經(jīng)70Vol%、50Vol%、30Vol%逐漸減少到10Vol%時,丙烯/乙烯的分離因子從19.23、11、8.84、3.11逐漸減小到1.22,乙烯的滲透系數(shù)隨著丙烯體積分?jǐn)?shù)的減小而不斷增大(由23Barrer增大到103Barrer),丙烯的滲透系數(shù)隨著丙烯體積分?jǐn)?shù)的減小而減少(由430Barrer減小到
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