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1、鋅錳電池常用緩蝕劑汞為劇毒物質(zhì),本論文從綠色環(huán)保的角度出發(fā),通過(guò)開(kāi)發(fā)高效環(huán)保的代汞緩蝕劑來(lái)解決汞污染問(wèn)題。本文概述了鋅錳電池代汞緩蝕劑的研究現(xiàn)狀,分析了有機(jī)代汞緩蝕劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。雙子表面活性劑具有較強(qiáng)的吸附性能,較低的臨界膠束濃度和較高的復(fù)配性能,在緩蝕方面具有廣泛的應(yīng)用。主要的研究?jī)?nèi)容和結(jié)論如下:
1.在較佳的合成條件下合成了五種雙子咪唑表面活性劑,即:[C14-4-C14im]Br2,[C12-4-C12im]Br2,[C
2、10-4-C10im]Br2,[C14-2-C14im]Br2,[C14-6-C14im]Br2。采用紅外、核磁表征雙子咪唑表面活性劑的結(jié)構(gòu)。
2.采用失重法和電化學(xué)方法考察了雙子咪唑表面活性劑在鋅錳電池中對(duì)鋅電極的緩蝕作用。由失重結(jié)果得出,緩蝕效率隨著緩蝕劑濃度的增加而增大,但當(dāng)緩蝕劑濃度達(dá)到臨界膠束濃度后緩蝕效率無(wú)明顯變化。在25-55℃溫度范圍內(nèi),緩蝕效率會(huì)隨溫度的升高而減小。由電化學(xué)結(jié)果可知,雙子咪唑表面活性劑會(huì)使腐蝕
3、電流密度減小,對(duì)陰極和陽(yáng)極反應(yīng)都有抑制作用,為混合型緩蝕劑。
3.本文還研究了緩蝕劑分子結(jié)構(gòu)對(duì)緩蝕效率的影響。烷基疏水鏈越長(zhǎng)緩蝕效率越高,即緩蝕效率[C14-4-C14im]Br2>[C12-4-C12im] Br2>[C10-4-C10im] Br2;聯(lián)接基團(tuán)碳鏈越短,緩蝕劑更易在鋅電極表面吸附,疏水基團(tuán)的疏水作用也會(huì)因聯(lián)接基團(tuán)的作用而變強(qiáng),即緩蝕效率[C14-2-C14im]Br2>[C14-4-C14im] Br2>[C
4、14-6-C14im] Br2。
4.通過(guò)對(duì)吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的計(jì)算探討了其吸附機(jī)理。雙子咪唑表面活性劑通過(guò)物理吸附和化學(xué)吸附共同作用吸附在鋅電極表面,減少了鋅發(fā)生腐蝕反應(yīng)的活性位點(diǎn),從而抑制鋅的腐蝕。根據(jù)吉布斯自由能的計(jì)算值得出吸附是自發(fā)進(jìn)行的,吸附過(guò)程遵循Langmuir吸附等溫模型。
5.通過(guò)將雙子咪唑表面活性劑與傳統(tǒng)表面活性劑復(fù)配發(fā)現(xiàn):復(fù)合緩蝕劑比單一緩蝕劑的緩蝕效果好,緩蝕效率高達(dá)98.66%。將復(fù)配緩蝕劑
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