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1、本論文以氨水及硫酸鎂為原料,研究純度較高、單體分散性較好的球形氧化鎂制備工藝。本文采用靜態(tài)揮發(fā)實(shí)驗(yàn),即在密閉容器中,通過氨水揮發(fā)的氨氣與硫酸鎂溶液經(jīng)氣液接觸反應(yīng),制備出花球形氫氧化鎂顆粒,然后對(duì)花球形氫氧化鎂顆粒進(jìn)行NaOH溶液洗滌,得到表面較為光滑且純度較高的球形氫氧化鎂,經(jīng)過對(duì)球形氫氧化鎂進(jìn)行煅燒得到球形氧化鎂顆粒。
期間考察了各實(shí)驗(yàn)參數(shù),如反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、初始反應(yīng)物濃度等,對(duì)花球形氫氧化鎂產(chǎn)品微觀形貌及結(jié)構(gòu)的影響,研
2、究了制備過程的工藝條件;經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行SEM、XRD、TG-DTG等測(cè)試及表征,并通過將晶體生長(zhǎng)理論與氫氧化鎂晶體結(jié)構(gòu)相結(jié)合,對(duì)產(chǎn)物的生長(zhǎng)機(jī)理做出了探討。此外,還考察了煅燒溫度對(duì)球形氧化鎂粉體的檸檬酸活性值及形貌的影響,并將球形氧化鎂應(yīng)用于臭氧氧化處理苯酚廢水實(shí)驗(yàn),考察反應(yīng)過程中球形氧化鎂的作用。
研究結(jié)果表明:以不同鎂鹽作為實(shí)驗(yàn)原料時(shí),只有硫酸鎂利于合成結(jié)構(gòu)完整的球形氫氧化鎂前驅(qū)體顆粒;室溫條件下,當(dāng)硫酸鎂溶液濃度為0.5m
3、ol/L,反應(yīng)時(shí)間為24 h時(shí),與揮發(fā)的氨氣進(jìn)行反應(yīng),能夠得到球形完整、單體分散較好、粒徑大小在7-8um左右的球形氫氧化鎂前驅(qū)體顆粒;將球形氫氧化鎂前驅(qū)體進(jìn)行4次洗滌,洗滌條件為:將球形氫氧化鎂前驅(qū)體顆粒加入到30℃下濃度為0.2mol/L的NaOH溶液中攪拌2h,然后過濾干燥,可以得到純度較高且表面較為光滑的球形氫氧化鎂產(chǎn)品。對(duì)球形氫氧化鎂產(chǎn)品在600℃下煅燒2h,得到表面較為光滑、結(jié)構(gòu)完整的球形氧化鎂。在臭氧氧化降解苯酚實(shí)驗(yàn)中,分
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