版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、納米技術(shù)是一門新興的技術(shù),主要被應(yīng)用于環(huán)境、催化、醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等行業(yè),其中金屬納米顆粒由于其抗菌性被應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和工業(yè)消毒方面。但是,金屬納米顆粒的毒性對人體健康和環(huán)境的影響是不可忽視的,研究怎樣去除水溶液中的納米顆粒已經(jīng)成為當(dāng)下的熱點之一。本文研究了聚乙烯亞胺(PEI)修飾的磁性二氧化硅納米顆粒(PEI-Fe3O4@SiO2),CS@SBA-15,聚乙烯亞胺功能化的四氧化三鐵納米粒子(PEI-Fe3O4)對水溶液中銀納米微粒(Ag
2、 NPs)的去除效果。
1.本文先合成磁性二氧化硅,再通過靜電作用成功合成聚乙烯亞胺修飾的磁性二氧化硅(PEI-Fe3O4@SiO2)。通過TEM、FT-IR、XRD和TG等表征證明了磁性二氧化硅成功合成以及成功修飾了PEI,并將材料用于去除水中的citrate-Ag NPs。結(jié)果表明,在pH=6.0時吸附量最佳,吸附過程在18h時就達(dá)到了吸附平衡,吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,吸附等溫線符合Freundlich等溫模型。而
3、隨著NaNO3和KNO3濃度的增加,其材料PEI-Fe3O4@SiO2對citrate-Ag NPs的吸附量也稍微的增加,但是加入不同濃度的腐殖酸(HA)反而降低了吸附劑對檸檬酸銀納米的吸附量。以上研究表明PEI-Fe3O4@SiO2材料對銀納米有很好的去除效果。
2.合成了CS@SBA-15納米復(fù)合物,通過FT-IR、SEM、XRD、TG和zeta電位等對材料進(jìn)行了表征,并將其應(yīng)用于去除阿拉伯膠銀納米(GA-Ag NPs)。
4、實驗中,研究了pH值、鹽濃度、腐殖酸濃度、吸附動力學(xué)和吸附等溫線對吸附過程的影響。實驗結(jié)果表明,由于自然環(huán)境的水樣pH值接近7,而pH=9.0和10.0時其吸附量最大,因此選擇這三個pH值做一系列實驗。在pH=7.0,9.0和10.0時,吸附動力學(xué)都符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,而在pH=7.0和10.0時,其吸附等溫線數(shù)據(jù)更加符合Langmuir等溫模型,其最大吸附量分別為38.88mg/g和80.00mg/g。但是,在pH=9.0時,吸附等
5、溫線卻更符合Freundlich等溫模型。而去除原理主要是由于材料CS@SBA-15較大的比表面積和孔容,其GA-Ag NPs能夠更易進(jìn)入。以上表明材料CS@SBA-15去除GA-Ag NPs上有巨大的潛力。
3.利用共沉淀法合成四氧化三鐵(Fe3O4),使用支鏈陽離子聚合物聚乙烯亞胺通過靜電作用功能化在四氧化三鐵上,合成材料PEI-Fe3O4,并將其用于去除水中的銀納米。實驗過程中,優(yōu)化PEI濃度發(fā)現(xiàn)當(dāng)PEI的含量為0.6w
6、t.%時其吸附效果最好,因此選擇0.6wt.%的PEI-Fe3O4來做接下來的實驗。結(jié)果表明,在pH=6.0時其吸附效果最好,28h能達(dá)到了吸附平衡,而材料PEI-Fe3O4對citrate-Ag NPs吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,吸附等溫線符合Langmuir等溫模型,而其最大吸附量為502.5mg/g。并且由于材料具有較強(qiáng)磁性,能夠在快速分離避免二次污染。因此,材料是一種綠色環(huán)保型的吸附劑,能夠很好地利用去除水中的citrate
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 鐵基材料對水中銀納米的富集分離研究.pdf
- 硼酸功能化磁性材料的制備及其對目標(biāo)糖蛋白的分離和富集.pdf
- 納米磁性材料的制備與磁性研究.pdf
- 功能化磁性材料的制備及其對痕量重金屬分離富集的研究.pdf
- 碳納米材料吸附富集水中汞的實驗研究.pdf
- 納米復(fù)合磁性材料的制備及磁性能研究.pdf
- 粘結(jié)稀土納米復(fù)合磁性材料的研究.pdf
- 磁性材料
- 納米磁性材料純化VEGF質(zhì)粒的研究.pdf
- 磁性材料導(dǎo)論
- 磁性納米材料的制備及其分離富集痕量組分的應(yīng)用研究.pdf
- 納米鍶鐵氧體及其復(fù)合磁性材料制備與磁性研究.pdf
- 鈷納米磁性材料的合成及性能研究.pdf
- 離子液體功能化的磁性材料用于環(huán)境激素萃取和富集的研究.pdf
- 磁性材料簡介磁性材料的種類以及其形成機(jī)制
- 電子束輻照合成納米磁性材料.pdf
- 開口磁性材料特性的研究.pdf
- 基于碳材料和磁性材料的生物分子電化學(xué)識別體系研究.pdf
- 東磁磁性材料目錄
- 納米磁性材料的生長、形貌以及磁特性研究.pdf
評論
0/150
提交評論