熒光生物量子點(diǎn)的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、生物量子點(diǎn)（bio-dots）和熒光碳量子點(diǎn)（CQDs）是最近興起的新穎熒光納米材料，相對(duì)于傳統(tǒng)的半導(dǎo)體量子點(diǎn)而言，具有非常明顯的優(yōu)勢(shì)。除了光學(xué)性能優(yōu)良，bio-dots和CQDs還具有的毒性低、環(huán)境友好、制備方法簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn)，讓它們?cè)诨瘜W(xué)和生物傳感領(lǐng)域有很大的應(yīng)用前景。本論文利用水熱方法成功制備了bio-dots和CQDs，通過對(duì)熒光量子點(diǎn)的表征，概述了其基本特征并深入探討了其在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用。研究的主要內(nèi)容如下：
　

2、?。?）以富含C堿基的DNA鏈作原料，通過低溫水熱法制備了熒光bio-dots。采用透射電鏡（TEM）、原子力顯微鏡（AFM）對(duì)b io-dots形貌進(jìn)行了表征，結(jié)果表明，其粒徑約為16 nm，厚度約為0.8 nm。用X-射線光電子能譜（XPS）對(duì)bio-dots成分進(jìn)行了分析，結(jié)果表明，bio-dots既保留了DNA的C堿基又與DNA的成分大致相同。利用熒光光譜（FL）對(duì)b io-dots進(jìn)行了光譜表征，其熒光發(fā)射波長不隨激發(fā)波長的變

3、化而改變，當(dāng)激發(fā)波長從260 nm增加320 nm時(shí)，b io-dots的發(fā)射波長均為420 nm。此外，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明b io-dots的耐光漂白性強(qiáng)，然而pH對(duì)bio-dots的發(fā)光有較大影響。
　　（2）基于 bio-dots與 Ag+的相互作用構(gòu)建光致發(fā)光傳感平臺(tái)，用于谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽還原酶（GR）活性的檢測。利用bio-dots與DNA結(jié)構(gòu)類似的特性，以Ag+作為橋梁與b io-dots的C堿基配位形成C-Ag

4、+-C配合物，從而破壞bio-dots的發(fā)光中心，導(dǎo)致bio-dots熒光猝滅。由于Ag+與巰基的配位能力比與C堿基更強(qiáng)，當(dāng)加入GSH時(shí)，Ag+首先與GSH結(jié)合，使bio-dots結(jié)構(gòu)不被破壞，因而熒光不猝滅，據(jù)此實(shí)現(xiàn)GSH定量分析。此外，基于GR-催化酶促反應(yīng)對(duì)GR活性和氧化型谷胱甘肽（GSS H）進(jìn)行了定量分析并用于抑制劑的篩選。
　　（3）以尿酸作為碳源，180 ℃水熱反應(yīng)8 h即可獲得藍(lán)色熒光的CQDs。銅在許多生物進(jìn)程中