新型骨組織工程膠原-羥基磷灰石-微晶纖維素復(fù)合材料研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、本文以新鮮豬皮為原料,采取酸酶結(jié)合法提?、裥湍z原。酸法提取的膠原可最大限度地保持其三股螺旋結(jié)構(gòu),適用于制備骨組織工程材料;酶法提取的膠原既可保持其三股螺旋結(jié)構(gòu),又降低其抗原性,該方法具有效率快、環(huán)境友好、產(chǎn)物膠原純度高,且理化性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)。聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)和紅外光譜(FTIR)分析結(jié)果表明,所提取膠原為Ⅰ型膠原,具有典型的三股螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象完好、純度較高。
  本論文進(jìn)一步模擬天然骨的成分和結(jié)構(gòu),以酸酶

2、結(jié)合法提取的膠原為基體,通過(guò)仿生礦化法在膠原中原位合成了羥基磷灰石,以制備膠原/羥基磷灰石復(fù)合材料(CHA)。復(fù)合材料中的成分、比例和微結(jié)構(gòu)具有與天然骨類(lèi)似的特征,并通過(guò)于熱交聯(lián)改善了該復(fù)合材料的界面性能。為了改善復(fù)合材料的力學(xué)性能和調(diào)控其降解速率等,在膠原/羥基磷灰石復(fù)合體系中引入微晶纖維素(MCC),還采用超聲分散、共混、冷凍干燥和冷等靜壓成型等方法,制備了新型膠原/羥基磷灰石/微晶纖維素復(fù)合材料。
  利用紅外光譜儀(FTI

3、R)、紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-spectrophotometer)、掃描電鏡(SEM)、X-射線衍射儀(XRD)等研究了該復(fù)合材料的組成及結(jié)構(gòu),并對(duì)其親水性能、溶脹性能、機(jī)械性能和降解性能等進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,這種新型復(fù)合材料為親水性材料,具有一定溶脹性,降解持續(xù)40天仍可較為完整地保持其形狀。在力學(xué)性能方面,復(fù)合材料壓縮強(qiáng)度高達(dá)99.05±1.74MPa,具有一定的支撐能力和抗壓能力,符合生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)墙M織工程材料的要求。膠原/

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