安徽省藥品經(jīng)營企業(yè)新修訂GSP認證現(xiàn)狀.pdf

1、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(Good Supply Practice for Drugs，GSP)是藥品經(jīng)營過程質(zhì)量管理的基本準則，是指控制藥品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素，從而達到防止質(zhì)量事故的一整套系統(tǒng)的、科學的管理程序。其核心是通過嚴格的管理制度來約束企業(yè)的經(jīng)營行為，對藥品經(jīng)營全過程進行質(zhì)量控制，對售出的藥品實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的藥品。GSP作為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，已被世界很多國家所接受，目前世界上許多國家和地區(qū)都在

2、推行GSP認證。在我國，藥品GSP是強制性實行的一種監(jiān)管工作。自我國開展藥品GSP認證工作以來已取得階段性成果，對提高藥品經(jīng)營企業(yè)的管理水平、提高藥品質(zhì)量、保證人民用藥的安全有效有著很現(xiàn)實的意義。
　　安徽省是醫(yī)藥流通大省，經(jīng)過幾年的GSP認證工作，安徽省在藥品流通監(jiān)管方面取得了顯著成效，主要表現(xiàn)在:安徽省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)得到了優(yōu)化調(diào)整，醫(yī)藥流通市場進一步規(guī)范，通過提高醫(yī)藥行業(yè)市場準入的門檻，加強了企業(yè)的集約化、規(guī)模水平和綜合競爭力，

3、并從根本上提高了藥品流通領(lǐng)域的質(zhì)量保障水平，最大限度減少了藥品質(zhì)量風險，確保了安徽省人民群眾用藥的安全有效。本文研究運用實證調(diào)查和數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析等方法，對全國各省市GSP認證檢查管理模式進行調(diào)研，并分析了安徽省在新修訂GSP實施和認證過程中存在的問題及其產(chǎn)生的原因，提出了健全認證法規(guī)體系，完善認證管理體系，加強認證后監(jiān)管，強化認證管理與行政監(jiān)管的有效結(jié)合等完善安徽省實施藥品GSP認證管理的一些對策。
　　新修訂GSP于2013年6月

4、1日起正式實施，新修訂GSP提高了醫(yī)藥流通行業(yè)準入門檻，有利于加快我國醫(yī)藥流通產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，有利于提高企業(yè)的集約化、規(guī)?；胶途C合競爭力，其推廣實施也是我國藥品流通領(lǐng)域改革的基礎(chǔ)性工作。本文通過總結(jié)安徽省實施新修訂GSP以來藥品經(jīng)營企業(yè)存在的問題，并分析其存在的原因，深入藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理及相關(guān)的各個環(huán)節(jié)，發(fā)現(xiàn)認證檢查過程中企業(yè)存在的共性弱點，有助于積極穩(wěn)步推進新修訂GSP，切實提高藥品經(jīng)營質(zhì)量水平，從而提升藥品質(zhì)量安全保障能力，促