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文檔簡介
1、隨著現(xiàn)代工業(yè)的迅速發(fā)展,重金屬和染料的污染日趨嚴(yán)重,而重金屬和染料可通過食物鏈而進(jìn)行生物富集,對環(huán)境和人體健康造成了很大的威脅。因此,如何消除重金屬和染料的危害是當(dāng)今環(huán)境保護(hù)工作迫切需要解決的問題。生物吸附法因其原料來源廣泛、吸附效率高、無二次污染等優(yōu)點,已經(jīng)成為處理重金屬和染料污染的一個研究熱點。
本論文以中草藥廢渣—麻黃廢渣為原料,分別通過硫酸和二乙烯三胺對其進(jìn)行化學(xué)改性,制備了兩種生物吸附劑:硫酸改性麻黃廢渣生物吸附劑(
2、SEW)和二乙烯三胺改性麻黃廢渣生物吸附劑(AEW),并將它們用于吸附水溶液中的重金屬離子Cu2+、Pb2+、Cd2+和Zn2+以及染料分子中性紅和亞甲基藍(lán)。利用掃描電鏡、紅外光譜和官能團(tuán)滴定等分析手段對改性前后的麻黃廢渣進(jìn)行表征;采用單因素實驗研究了時間,溫度等因素對麻黃廢渣改性的影響,確定最佳改性方案;通過靜態(tài)吸附實驗考察了溶液pH值、吸附時間和吸附劑用量等因素對吸附過程的影響,進(jìn)行了吸附等溫擬合和動力學(xué)研究;考察了生物吸附劑的循環(huán)
3、再生性能,并對吸附機(jī)理進(jìn)行了探討。主要結(jié)果如下:
1. SEW的最佳制備條件是硫酸濃度為10 mol/L,改性溫度為95℃,改性時間為10 h,固液比為1:12;AEW的最佳制備條件是麻黃廢渣1.00 g,氫氧化鈉濃度為5%,醚化時間為1 h,醚化溫度為60℃,環(huán)氧氯丙烷投加量為3 mL,胺化時間為2 h,胺化溫度為100℃,二乙烯三胺投加量為0.5 mL。
2.麻黃廢渣經(jīng)改性后,形貌上更粗糙和疏松,表面積增大,結(jié)構(gòu)
4、上有效官能團(tuán)(-OH,-COOH,-NH2)增加,更有利于對重金屬離子和染料的吸附。
3. SEW吸附Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,中性紅和亞甲基藍(lán)的最佳pH值分別為5.0,5.0,5.5,5.0,5.0和6.0;最佳吸附時間分別為1 h,1 h,1 h,1 h,1 h和2 h;最佳吸附固液比分別為4 g/L,6 g/L,4 g/L,8 g/L,6 g/L和4 g/L。吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程。對Cu2+,Pb
5、2+,Cd2+,Zn2+和亞甲基藍(lán)的吸附均符合Langmuir和Freundlich模型,對中性紅的吸附則采用Langmuir模型擬合更佳,SEW對Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,中性紅和亞甲基藍(lán)的最大吸附量分別為139.7,149.1,246.7,81.43,252.4和211.4 mg/g。
4. AEW吸附Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,中性紅和亞甲基藍(lán)的最佳pH值分別為4.5,5.5,5.0,5.5,5
6、.0和6.0;最佳吸附時間分別為3 h,2 h,1 h,1 h,1 h和1 h;最佳吸附固液比分別為4 g/L,10 g/L,6 g/L,6 g/L,4 g/L和10 g/L。吸附動力學(xué)符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程。對Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,中性紅和亞甲基藍(lán)的吸附均符合Langmuir和Freundlich模型,AEW對Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+,中性紅和亞甲基藍(lán)的最大吸附量分別為93.11,133.5,92.59,
7、90.25,362.3和152.7 mg/g。
5.吸附了金屬離子和染料的改性麻黃廢渣生物吸附劑可以用0.1 mol/L HNO3溶液解吸再生,經(jīng)過5次循環(huán)使用吸附能力降低很小,吸附率仍然可以達(dá)到90%以上。
6.改性麻黃廢渣生物吸附劑對重金屬離子和染料的吸附機(jī)理可能主要是離子交換、螯合作用、氫鍵作用和包裹作用,還有少量的物理吸附作用。
麻黃廢渣經(jīng)硫酸和二乙烯三胺改性后,對重金屬離子和染料的吸附作用較未改性
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