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1、目的:通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究與臨床觀察相結(jié)合的方式,探討?yīng)毣罴纳蟿┞?lián)合尼莫地平治療早期膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎(KOA)的療效及安全性。
方法:將造模成功后的21只早期KOA大鼠隨機(jī)分為三組:A組(n=6),生理鹽水2ml灌胃、B組(n=7),獨(dú)活寄生合劑2ml/kg灌胃、C組(n=8),獨(dú)活寄生合劑2ml/kg+尼莫地平4mg/kg灌胃,2次/日,治療3周。灌胃治療前后進(jìn)行尾靜脈采血檢測(cè)定IL-1β、TNF-α、PGE2的變化,治療結(jié)束后處
2、死大鼠用肉眼及顯微鏡觀察膝關(guān)節(jié)軟骨情況。臨床觀察:自2013年6月-2014年5月,將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的86例早期膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎患者隨機(jī)分為兩組:A組(n=42)口服獨(dú)活寄生合劑,B組(n=44)口服獨(dú)活寄生合劑及尼莫地平片。治療6周后比較各組的WOMAC骨關(guān)節(jié)炎指數(shù)評(píng)分、不良反應(yīng)率及臨床療效。
結(jié)果:動(dòng)物實(shí)驗(yàn):B、C兩組治療后血清中IL-1β、TNF-α及PGE2的含量與A組比均降低,且與A組比較有顯著性差異(P<0.05),
3、B、C組間IL-1β、TNF-α及PGE2的含量比較有顯著性差異(P<0.05)。Mankin評(píng)分比較:A組9.86±1.56分,B組6.08±1.73分,C組4.07±1.27分,三組間評(píng)分兩兩比較均有顯著性差異(P<0.05)。臨床觀察:A、B兩組治療后的疼痛、僵硬及活動(dòng)度評(píng)分均有降低,其中兩組間的疼痛評(píng)分比較有顯著性差異(P<0.05);兩組間的僵硬評(píng)分比較無(wú)顯著性差異(P>0.05);兩組間的活動(dòng)難度評(píng)分比較有顯著性差異(P<0
4、.05);兩組間的WOMAC總積分比較有顯著性差異(P<0.05);兩組的顯效率分別為50.00%、72.73%,組間比較有顯著性差異(P<0.05);兩組的不良反應(yīng)率分別為2.38%、2.27%,組間比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。
結(jié)論:
1、大鼠實(shí)驗(yàn)證實(shí):運(yùn)用獨(dú)活寄生合劑聯(lián)合尼莫地平能降低血清中炎性因子IL-1β、TNF-α、PGE2的表達(dá),延緩早期KOA大鼠膝關(guān)節(jié)軟骨退變。
2、臨床觀察證實(shí):在調(diào)
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